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- 2016-06-05 发布于湖北
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转录物输出到细胞质 剪接完全的转录物与宿主细胞的剪接好的转录物使用同样的机制离开细胞核,但没有剪接的或仅发生单一剪接反应的依然含有多重剪接信号的mRNA需要一种含有细胞核输出信号(NES)的Rev蛋白。Rev与没有剪接的RNA上的发夹结构—Rev反应元件(RRE)结合,其NES被CRM1识别。 剪接不完全的逆转录病毒mRNA离开细胞核的机制 翻译及翻译后加工 逆转录病毒使用多聚蛋白质提高其基因组的编码能力 所有的逆转录病毒都可以产生三种多聚蛋白质即多聚GAG、多聚GAG-POL和多聚ENV,剪接过的或非剪接过的mRNA在从细胞核运输到细胞质后都可以作为模板进行翻译。其中9kb转录物被正常翻译成多聚GAG或经移框翻译出多聚GAG-POL融合蛋白。这两种多聚蛋白在病毒组装过程中被多聚GAG-POL上的蛋白酶结构域切割成各种蛋白质单体。其中多聚GAG可产生MA、CA和NC等几种病毒内部结构蛋白。 一种剪接过的mRNA(含有env基因)被翻译成gp160多聚蛋白,并进入内质网进行糖基化修饰,在高尔基体被宿主细胞的蛋白酶剪接成gp120和gp41,将来分别成为SU和TM。 多聚GAG-POL除了产生MA、CA和NC以外,还能产生蛋白酶、逆转录酶和整合酶。多聚GAG-POL的量要远远小于多聚GAG的量,因为作为对酶分子的需求显然小于对结构蛋白的需求。 新病毒装配和出芽释放 GAG与GAG-P
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