高抗冲击聚苯乙烯聚合物及其制备方法介绍.docxVIP

 PAGE \* MERGEFORMAT 11 代理人 翟羽;曾人泉 代理机构 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙)31218 公开（公告）日 2012.09.19 公开（公告）号 CN102675550A 主分类 C08F279/02 高抗冲击聚苯乙烯聚合物及其制备方法 发明（设计）人 庄启昕;苑永亮;姚会明;王建龙;钱圣强;林绍梁;明键;韩哲文 地址 200237|上海市徐汇区梅陇路130号 申请（专利权）人 华东理工大学;上海赛科石油化工有限责任公司 申请日：2012.05.10 申请号：CN201210143005.0  （19）中国人民共和国国家知识产权局（12）发明专利（10）授权公告号 CN102675550B （45）授权公告日 2014.05.14 （21）申请号 CN201210143005.0 （22）申请日 2012.05.10 （71）申请人 华东理工大学;上海赛科石油化工有限责任公司 地址 200237|上海市徐汇区梅陇路130号 （72）发明人 庄启昕;苑永亮;姚会明;王建龙;钱圣强;林绍梁;明键;韩哲文 （74）专利代理机构 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙)31218 代理人 翟羽;曾人泉（54）发明名称 高抗冲击聚苯乙烯聚合物及其制备方法 （57）摘要 本发明高抗冲击聚苯乙烯聚合物，其组分的重量百分比为：苯乙烯80~82.5%、乙苯10%、橡胶7%、POSS0.5~3%、引发剂300ppm；其制备步骤包括：①混合高顺式聚丁二烯橡胶和苯乙烯；②在步骤①的混合物中加入八乙烯基-POSS单体和溶剂乙苯；③在步骤②的混合物中加入双官能团引发剂；④预聚反应；⑤终聚反应；⑥脱挥；⑦回收脱挥的乙苯及苯乙烯。本发明加入POSS后聚苯乙烯聚合物的抗冲击力学性能及拉伸性能，热分解温度及玻璃化温度都有明显提高，而且本发明的方法能对未反应的苯乙烯和溶剂乙苯进行冷凝回收，工艺合理，对原料能充分利用。 权 利 要 求 书 1.一种高抗冲击聚苯乙烯聚合物，其特征在于，其组分的重量百分比之和为100%： 苯乙烯???80～82.5%，所述苯乙烯为工业级苯乙烯； 乙苯?????10%，所述乙苯为工业级乙苯； 橡胶?????7%，所述橡胶为高顺式聚丁二烯橡胶； 八乙烯基-POSS??0.5～3%； 双官能团引发剂?0.03%，所述引发剂选用过氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯。 2.?一种如权利要求1所述的高抗冲击聚苯乙烯聚合物，其特征在于，其结构式为： ???或 式中，为高顺式聚丁二烯，其结构式为： ； B为苯乙烯，其结构式为： ； C为八乙烯基-POSS，其结构式为： 。 3.?一种如权利要求1所述的高抗冲击聚苯乙烯聚合物的制备方法，其特征在于，其步骤包括： （1）混合高顺式聚丁二烯橡胶和苯乙烯 将高顺式聚丁二烯橡胶加入到已除去阻聚剂的工业级苯乙烯中，通氩气保护，搅拌速率设置为100rpm，溶胶时间为12小时，将它们混合成均一的混合物；? （2）在步骤（1）的混合物中加入八乙烯基-POSS单体和溶剂乙苯 在步骤（1）的高顺式聚丁二烯橡胶和苯乙烯混合物中加入八乙烯基-POSS单体，同时加入溶剂乙苯继续搅拌，溶解1小时，得到均一的混合物； （3）在步骤（2）的混合物中加入双官能团引发剂 在步骤（2）的高顺式聚丁二烯橡胶、苯乙烯、八乙烯基-POSS单体的混合物中加入引发剂过氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯； （4）预聚反应 将步骤（3）的混合物进行预聚反应：在氩气保护下，预聚反应温度为110±1℃，搅拌速率100rpm，预聚反应持续120分钟；获得预聚反应产物； 所述苯乙烯与高顺式聚丁二烯的反应方程式为： ； 所述苯乙烯、高顺式聚丁二烯与八乙烯基-POSS的反应方程式为： ??或 式中，为高顺式聚丁二烯、B为苯乙烯、C为八乙烯基-POSS； （5）终聚反应 将步骤（4）的预聚反应产物进行终聚反应：在氩气保护下，终聚反应温度为140±1℃，转速为50rpm，终聚反应持续90分钟，获得终聚反应产物； （6）“脱挥” 在步骤（6）“脱挥”进行之前，在终聚反应产物中加入微量阻聚剂和抗氧化剂，防止终聚反应产物在脱挥过程中进一步反应或被氧化； 将步骤（5）的终聚反应产物在70℃真空条件下进行脱挥4小时，获得目标产物——高抗冲击聚苯乙烯聚合物； （7）回收脱挥的乙苯及苯乙烯 在真空烘箱与真空泵之间加入回流冷凝装置，溶剂乙苯及未反应的苯乙烯在烘箱中以气体形式脱除出来，在冷凝装置中遇冷变为液体回收。  说 明 书 高抗冲击聚苯乙烯聚合物及其制备方法 技术领域 [0001]????本发明涉及材料化工技术领域，具体地说，是用POSS增强高抗冲击力学性能的一