学测复习学案十性别决定伴性遗传人类遗传病解决方案.docVIP

学测复习学案十 性别决定和伴性遗传、人类遗传病 【自主预习】 任务一：请根据已经提供的信息，用字、词或短语将本节复习内容归纳出来。 任务二：如果您已经独立地完成了上述的任务，说明您已经掌握了本节内容的核心知识，请继续完成下面的填空。 一、人类遗传病 1.人类遗传病：由 而引起的疾病。 2.人类遗传病的类型：（1） ；（2） ；（3） 。 3.单基因遗传病主要有 等。 4.多基因遗传病主要有 等。 5.染色体遗传病主要有 等。 6.预防人类遗传病的措施有（1） ；（2） ；（3） 。 二、常见遗传病判断方法： 第一步：判断是显性还是隐性遗传病。 方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为 遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为 遗传。（ 为隐性， 为显性） 第二步：判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。 方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。（其中，如果男患者数量远多于女患者即判断为伴X隐性遗传。反之，为伴X显性遗传） 隐性遗传看 ， 非伴性； 显性遗传看 ， 非伴性。 ．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 　D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 2．下列各种细胞中，一定含有Y染