一、单选题
1、药品监督管理的目的是 E A、保证药品质量,保障人民身体健康 B、保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质 C、提高药品质量,保障人民用药安全 D、提高药品疗效,维护人民身体健康 E、保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药合法权益
2、 药品说明书应包含有关( B ) A、药品的安全性的科学信息 B、药品的安全性、有效性等基本科学信息 C、药品的有效性的科学信息 D、药品的经济性的科学信息 E、药品的特殊性的科学信息
3、 药品的每个最小销售包装必须( D ) A、按规定印有标签和相应标识 B、按规定附说明书和相关标识 C、按规定贴有标签和应有的标识 D、按规定印有或贴有标签并附说明书 E、按照规定附产品宣传品
4、下列哪些不是依法行政的基本要求(D )
A、合法行政 B、合理行政 C、程序正当 D、行政决策
5、非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是 B A、药品价格 B、药品安全性 C、药品规格 D、药品的注意点 E、药品的经营方式
6、药品的不良反应是( C)
A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 B、药品使用后出现的意外的有害反应 C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应 E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
7、国家对药品不良反应实行的是
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