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- 2016-06-07 发布于湖北
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应用聚合酶链反应检测的副溶血性V. Dileep1, H.S. Kumar1, Y. Kumar1, M. Nishibuchi2, Indrani Karunasagar1 and Iddya Karunasagar1
1渔业微生物部门、农业科学大学、渔业大学, 印度芒格洛尔- 575002;
2东南亚研究中心、日本京都大学
2002/315:收稿于2002年10月17日,修改于2003年2月11日,接受于2003年2月20日
摘要
V. Dileep, H.S. Kumar, Y. Kumar, M. Nishibuchi, Indrani Karunasagar and Iddya Karunasagar
目的: 通过分子技术与传统的微生物学方法研究海产品、水和沉积物中的副溶血性弧菌存在率。方法和结果:对86个样本进行分析, 使用传统微生物方法分析有28个样本为副溶血性弧菌阳性,然而采用以toxR为目标片段的 PCR测量结果为58个样本为阳性,直接表现为增菌液浑浊。一个贝类软体动物样品为tdh基因阳性,在贝类软体动物三倍增菌液中检测出trh基因。结论:直接将PCR运用到增菌液能够更加快速和敏感地检测出海产品中潜在的副溶血性弧菌。意义和影响研究:副溶血性弧菌是一种重要的人类病原体,它引起的食源性肠胃炎在全球范围内流行。因为副溶血性致病性菌株和非致病性菌株广泛存在于海产品中,针对
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