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- 2016-06-07 发布于贵州
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一、Arbuzov?反应
?三、Baeyer-villiger 反应??
?五、Birch 还原
?七、Bucherer 反应
?九、Berthsen,A.Y 吖啶合成法
?十? 一、Chichibabin 反应?
?十? 三、Claisen-Schmidt 反应
?十? 五、Clemmensen 还原
?十? 七、Cope 消除反应
?十? 九、Curtius 反应
?二十一、Dakin 反应 ??
?二十三、Edvhweiler-Clarke 反应
? 二十五、Favorskii 反应
?二十七、Friedel-Crafts 烷基化反应
?二十九、Fries 重排?
? 三十一、Gabriel 合成法??
?三十三、Gattermann-Koch 反应
?三十五、Hantzsch 合成法??
?三十七、Hell-Volhard-Zelinski反应?
?三十九、Hofmann 烷基化
? 四十一、Hofmann 重排(降解)
? 四十三、Hunsdiecker 反应
?四十五、Knoevenagel 反应
?四十七、Koble-Schmitt 反应
?四十九、Leuckart 反应
? 五十一、Mannich 反应
?五十三、Michael 加成反应
?五十五、Norrish ??
?五十七、Orton,K.J.P 重排??
?五十九、Pschorr 反应
? 六十一、Prins,H.J 反应
? 六十三、Perkin,W.H? 反应
?六十五
?六十七
?六十九、Rosenmund 还原
?七十一、Riley,H.L 氧化法
?七十三
? 七十五
? 七十七
?七十九、Strecker 氨基酸合成法
?八十一、Schiemann,G. 反应
?八十三
?八十五、Thorpe,J.F. 缩合
?八十七???
?八十九
?九十一、Williamson 合成法
?九十三?
?九十五
?参考资料 ?二、Arndt-Eister 反应?
?四、Beckmann 重排
?六、Bouveault-Blanc 还原
?八、Bamberger,E. 重排
?十、Cannizzaro 反应
?十? 二、Claisen? 酯缩合反应
?十? 四、Claisen 重排
?十? 六、Combes 喹啉合成法
?十? 八、Cope 重排
?二? 十、Crigee,R 反应
?二十二、Elbs 反应
?二十四、Elbs,K 过硫酸钾氧化法
?二十六、Favorskii 重排
?二十八、Friedel-Crafts 酰基化反应
?三? 十、Fischer,O-Hepp,E 重排
?三十二、Gattermann 反应
?三十四、Gomberg-Bachmann 反应
?三十六、Haworth 反应
?三十八、Hinsberg 反应
?四十、Hofmann 消除反应
?四十二、Houben-Hoesch 反应
?四十四、Kiliani 氯化增碳法
?四十六、Koble 反应
?四十八、Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成 ?
?五? 十、Lossen 反应
?五十二、Meerwein-Ponndorf 反应
?五十四、Martius,C.A. 重排
?五十六、Oppenauer 氧化
?五十八、Paal-Knorr 反应
?六? 十、Prileschajew,N 反应
?六十二、Pinacol 重排
?六十四、Pictet-Spengler异喹啉合成法
?六十六、Reimer-Tiemann 反应
?六十八、Robinson 缩环反应
?七? 十、 Ruff 递降反应
?七十二、Sandmeyer 反应
?七十四、Schmidt 反应
?七十六、Sommelet-Hauser 反应
?七十八、Stevens 重排
?八? 十、异喹啉合成法
?八十二、Schmidin,J. 乙烯酮合成
?八十四、Tischenko,V.反应?
?八十六、Tollens,B. 缩合
?八十八、Urech,F.羟腈合成法
?九 十、Van Ekenstein,W,A 重排
?九十二、Wacker 反应
?九十四、Wittig 反应?
?九十六、Wohl 递降反应? Arbuzov 反应
?? 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷:
???卤代烷反应时,其活性次序为:RI RBr RCl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团。???本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得:
?? 如果反应所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷
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