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双荧光素酶报告基因实验,我们发现在肺癌细胞中,过表达外源性Spl
对人NECL2启动子的转录活性无明显影响。
式细胞仪检测了处理后细胞发生的变化,结果表明,顺铂可能是通过破
坏细胞周期和引起细胞凋亡而杀死肺癌细胞,可以为以后的深入研究提
供一点线索。
综上所述,本文通过bisulfite
再次验证了NECL2在肺癌细胞中的表达缺失是由启动子区的甲基化引起。
DNA甲基化程度检测可能成为癌症早期诊断的分子标志物,DNA甲
基化的可逆性特征为临床抗肿瘤治疗提供了一种新途径。通过双荧光素
酶报告基因实验,首次推测了人NECL2可能的核心启动子区,并对转录
因子Spl对人NECL2启动子转录活性的影响进行了初步分析,为阐明人
NECL2的表达调控机制奠定了基础。
关键词:NECL2,DNA甲基化,肺癌细胞,基因表达调控
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Abstract
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