生物较难遗传及其它题创新.doc

第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外援性的第八因子。下列说法错误的是A双亲正常其弟患病的正常女子与正常男子婚配，他们的子女正常的概率是7/8B第八因子基因是由6996个碱基对组成C第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得D人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程首先通过题意可以知道A型血友病是伴性遗传，双亲无病而儿子有病，可知A型血友病是隐性遗传，则父母基因型为Y和XX，则正常女子基因型有两种可能：XX或XX，而她的配偶是正常，即为XY，这样就只需要计算他们子女得病的几率，再用1减去该几率即可，通过画遗传图解可知，正常女子两种基因型各有1/2的几率，然后单算XX与XY生出隐性的概率即可，后代基因型为XX, XX，XY ，XY 可知，只有第四个是隐性，则隐性概率为1/2乘以1/4等于1/8，所以正常的概率为7/8 下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示