111全国高中生物遗传和变异竞赛试题选编教案分析.docVIP

遗传和变异 杂种体内的等位基因之间相互作用 遗传实验表明，杂种体细胞内等位基因共存时，它们之间有着不同程度的相互作用，其基因的表型效应也多种多样，大致概括如下： 　　　　F1全部为粉红色花。 　　AB血型的IA和IB基因各自控制产生一种酶，使红细胞表面分别形成A抗原和B抗原。 　　F1的同一个体不同的部位表现出来，这种双亲的性状不一定有显隐性之分。例如，我国学者谈家祯于1946年用黑缘型鞘翅瓢虫与均色型鞘翅瓢虫杂交，其F1既不表现黑缘型(翅前缘呈黑色)，也不表现均色型(翅后缘呈黑色)，而是上下缘均呈黑色。 　　F1的性状表现超过亲本性状。这是因为突变产生的隐性基因效应超过原有的显性基因，如害虫的抗药性突变体的抗药性超过亲本个体。 　　(见基因型与表现型)。 　　总之，杂种体内等位基因之间既表现有定性关系，又表现有定量关系，有时还表现有定位关系，而且，基因相互作用的表现也受发育条件的影响。 　　 基因的连锁和互换 　　1906年贝特森和潘耐特研究香豌豆的花色和花粉粒形状的遗传时，发现这两对性状的遗传表现不符合孟德尔的独立分配规律，其F1的后代中亲组合的实际值大于预期值，重组合则小于理论值。但是，贝特森等人并没有提出科学的解释。摩尔根于1910年发现果蝇的白眼等几个伴性遗传性状后，同时研究了两对伴性性状之间的遗传关系，得知凡是伴性遗传的基因，相互之间是连锁的。此后，摩尔根及其合作者以果蝇为材料进行大量的遗传研究，发现雄果蝇的完全连锁和雌果蝇的不完全连锁，揭示出基因的连锁和交换规律。 　　()果蝇的连锁遗传现象 　　F1都是灰身长翅果蝇。如果让F1雌雄果蝇分别与双隐性类型测交，其交配试验结果如表1-5-8所示。 　　()连锁遗传现象的解释 　　摩尔根等人对不同性状连锁遗传现象的理论解释的基本要点如下： 　　(1) 　　(2)F1灰身长翅雄蝇的基因 产生两种亲本型配子；BV与bv，其比例为1∶1。因此，测交子代中 　　(3)F1的每个发生交换的性母细胞最多只能产生一半重组型配子，另一半是亲本型配子。 　　Bvbv为重组型配子，BV与bv为亲本型配子。 　　(4)F1同步化进入减数分裂的全部性母细胞，不可能都发生完全相同的交换重组过程。因此，F1产生的四种类型配子中。大部分(84％)为两种亲本型配子，小部分(16％)为两种重组型配子。 　　()基因的连锁和互换规律的研究意义 　　连锁遗传的发现，证实了染色体是基因的载体，并且说明通过交换发生的基因重组是生物变异的原因之一。基因的连锁和交换规律对育种工作有着指导意义，选择杂交双亲要考虑不同性状之间的连锁关系，如果优缺点连锁遗传，应采取措施打破旧的连锁关系。此外，根据这条规律可以预测后代中特定类型的比率，克服盲目性和提高选择杂种后代的效率。还可以利用不同性状的相关程度进行苗期鉴别和选择，从而加速育种进程。 基因定位 　　()交换值 　　目前，只发现雌蚕和雄果蝇中表现有完全连锁现象，即基因连锁强度最大。绝大多数生物在减数分裂中，同源染色体的单体间都要发生不同程度的交换，但有人认为异配性别的个体较少发生交换。 　　F1产生的重组型配子数占总配子数的百分比，即按下列公式来计算： 　　交换的可能性与基因间的距离有关，因此，交换值的大小反映出连锁基因之间的距离大小。通过交换值的测定，可以确定基因在染色体上的排列次序和相对距离。 　　()基因定位的方法 　　F1与三对隐性基因的亲本回交，通过对测交子代表现型及其比例的分析，计算三个连锁基因之间的交换值，从而确定各个基因在同一条染色体上的次序和距离。例如，用籽粒有色、饱满、非糯质玉米，将F1与无色、凹陷、糯质玉米测交，其测交结果归纳如表1-5-9。为了方便起见，以＋代表显性等位基因的符号，c为无色，sh为凹陷，wx为糯性，三个都是隐性基因。 　 　 　 　　c-sh间和sh-wx间的两个单交换产生的，所以计算单交换值时，应加上双交换值做为校正。由于双交换重组型的出现，说明了sh位于c和wx 两个基因之间。这样，这个隐性基因在染色体上的排列次序和遗传距离可定位如右图所示。 遗传密码有下列基本特征 　　(1)mRNA上三个相邻的碱基序列组成。 　　(2)mRNA起点始，每个核苷酸只能作为一个三联体密码子的成员之一，不能又作为相邻密码子的成员。 (3)简并性 mRNA上四种核苷酸能构成 43＝ 64种密码子。其中，有三种为多肽合成的终止密码，其余的61种密码子为氨基酸密码，除甲硫氨酸和色氨酸外，一个氨基酸可由两种或两种以上的密码子决定，不同密码的同义性称为简并性。 　　　 　　 A 基因分离 B 基因突变 C 基因互换 D 基因自由组合 2．中心法则包括下列遗传信息的转变过程，其中揭示生物遗传实质的是 A 从DNA→DNA的复制过程