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- 2016-06-10 发布于湖北
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15.4 腈 15.4.2 腈的制法 (1) 卤烃氰解 15.4.3 腈的性质 物性: 极性大,介电常数高,乙腈为常用非质子性极性溶剂。 化性: 由于C≡N三键的存在,腈分子的反应主要发生在氰基上。 (2) 与有机金属试剂反应 腈与Grignard试剂加成生成酮,这是制备酮的简便方法之一。例如: 有机锂试剂常用来代替格氏试剂与腈反应,同样可以得到酮。 (3) 还原: 腈用氢化铝锂还原或催化加氢均生成伯胺。例如: (c) 氰乙基化反应 丙烯腈与含有活泼氢的化合物作用,生成氰乙基衍生物的反应, 称为氰乙基化反应。 腈乙基化反应是亲核加成,是Michael加成反应的一个特例。例如: 本章重点: 胺的碱性及其影响因素。 硝基对邻、对位上取代基的影响。 胺的制法:硝基物还原、醛酮还原胺化、Hoffmann降级、Gabriel法合成。 重氮盐的制备及其在性质。重氮盐的放氮反应、偶联反应。 胺的化性:碱性,烷基化,酰基化,磺酰化,与HNO2作用,氧化,芳环上的取代反应。 N-H的伸缩振动吸收:3300-3600cm-1,伯胺出双峰,仲胺出单峰,叔胺不出峰。 丙烯腈的制法、性质及应用。 * 15.4.1 腈的命名 15.4.2 腈的制法 15.4.3 腈的性质 (1)水解 (2) 与有机金属试剂反应 (3) 还原 15.4.4 丙烯腈 (1)制法
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