北师大无机化学课件第九酸碱平衡分析.pptVIP

第九章: 酸碱平衡 一、S.Arrhenius 酸碱理论（经典酸碱理论） 瑞典科学家S.Arrhenius于1887年提出 二、酸、碱质子理论（Proton Theory of Acid and Base） 1923年丹麦化学家Br?nsred（布朗斯特）和英国化学家Lowry（劳莱）提出。 三、酸碱电子理论 1923年,由美国物理化学家Lewis提出,又称Lewis酸碱理论。 一.经典酸碱理论 (一) 酸碱定义 电离时产生的阳离子全部是H+的化合物称为“酸”；电离时产生的阴离子全部是OH-的化合物称为“碱” 。 (三) 经典酸碱理论的局限性 ? 酸碱被限于水溶液，非水体系不适用 例1：液氨中，KNH2(氨基化钾)使酚酞变红→碱？ 液氨中，Ca与NH4Cl反应，放出H2： 二. 酸、碱质子理论 （一）酸碱定义 凡能给出H+（质子）的分子或离子均是酸，凡能得到H+（质子）的分子或离子均是碱。 ∴酸 - - - H+ 给予体（Proton donor） 碱 - - - H+ 接受体（Proton acceptor） 两性电解质 - - - 既能给出质子，又能接受质子的分子或离子，称为“两性电解质”（ampholyte）简称“两性物”。 （二）酸碱共轭关系 复分解 NH4+ + OH- NH3+H2O 酸1 + 碱2 碱1 + 酸2 电离，中和，盐水解，复分解反应都称酸碱反应。 酸碱反应的方向： 强酸1 + 强碱2 弱酸2 + 弱碱1 不受水溶液，水，非水溶液，气固相的限制 (四)“区分效应”和“拉平效应” ? 同一溶剂中，酸碱的强弱由其本质决定 ? 同一酸（或碱），在不同溶剂中可表现出不同的酸性（或碱性） 例2: H2O是HCl、HBr、HI的拉平试剂。 酸碱质子理论的优点和局限性 优点： ? 扩大了酸、碱范围，不局限于水溶液体系 ? 把阿仑尼鸟斯理论中的电离、中和、盐的水解统一为“质子传递反应”。 三.酸碱电子理论 (Lewis酸碱电子理论 ) ● 酸碱定义: 凡是可给出电子对的分子、离子或原子团称为“碱”；凡是可接受电子对的分子、离子或原子团称为“酸” 。 酸——电子接受体（Electron acceptor） 碱——电子给予体（Electron donor） ● 优点：酸碱范围几乎无所不包，既不局限于某元素，也不受溶剂限制。 3种酸碱理论各有长、短，侧重的应用范围不同: 1、Arrhenius酸碱理论 无机化学，尤其是水溶液体系酸碱问题 2、酸碱质子理论 水溶液体系和非水溶液体系；无机化学, 分析化学 3、Lewis酸碱理论（电子论） 配位化学，有机化学 9-2 水溶液的酸碱性 一、水的自偶电离（self-ionization of water） ● 纯水有微弱的导电性，表明它有微弱的自偶电离. 按酸碱质子理论讨论: H2O + H2O = OH- + H3O+ 酸1 碱2 碱1 酸2 简写为： H2O = H+ + OH- 9-3 弱酸弱碱的电离平衡 一、一元弱酸（弱碱）的电离平衡 ● 电离平衡常数 ● 电离度（?） ● 有关电离的计算 ● 影响电离平衡的因素 二、多元弱酸的电离平衡 ● 电离度（ ? ） 定义：即电离平衡时电解质已电离部分占总量 的百分比。 ● 电离度与电离平衡常数的关系 ● 有关电离的计算 HAc—NaAc缓冲溶液: NaAc → Na+ + Ac- HAc = H+ + Ac- Ka = ([H+] [Ac-]) / [HAc] Ka = ([H+] c共轭碱) / (c酸 - [H+] ) ∵ c酸 - [H+] ? c酸 ? [H+] ? Ka c酸/ c共轭碱 ●盐效应（Salt Effect） 盐效应——在弱电解溶液中，加入不含有共同离子的强电解质溶液，使其电离度稍有增加的现象。 发生盐效应原因: 离子强度↑，