药理学胆碱受体阻断药分析.pptVIP

第7章胆碱受体阻断药 概述 M-胆碱受体阻断药：阿托品 ?M1胆碱受体阻断药：哌仑西平 ?M2胆碱受体阻断药：tripitamine ?M3胆碱受体阻断药：达非那新(darifenacin) N-胆碱受体阻断药 ?NN胆碱受体阻断药：神经节阻断药（美加明、 樟磺咪芬） ?NM胆碱受体阻断药：骨骼肌松弛药 §1 M胆碱受体阻断药 [阿托品类生物碱] 阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱 　　　基本结构：碱基和托品酸组成 构效关系： 左旋体作用较右旋体强 氧桥 　　　　　中枢镇静 东莨菪碱 有氧桥 强 阿托品和山莨菪碱 无氧桥 　 　弱 中枢镇静：东莨菪碱最强，阿托品山莨菪碱。 一、阿托品 （一）药理作用 1、抑制腺体分泌：唾液腺和汗腺作用最强，也能抑制泪腺和呼吸道腺体分泌，较大剂量减少胃液分泌. 2、眼： （1）?? 扩瞳：阻断虹膜括约肌的MR，括约肌松弛 （2）??? 眼