计算机辅助药物设计-牛天鸣教案分析.docx

《制药科技专题讲座》结课报告 PAGE \* MERGEFORMAT13 天津科技大学 《制药科技专题讲座》结课报告 题目：计算机辅助药物设计研究进展 学 院： 生物工程学院 专 业： 制药工程（生物制药） 姓 名： 牛天鸣 学 号： 指导老师： 戴玉杰 1 计算机辅助药物设计概述 1.1 计算机辅助药物设计定义 计算机辅助药物设计( computer aided drug design，CADD)是以计算机化学为基础，通过模拟和计算药物同受体间的关系来设计先导化合物的方法，先导化合物的计算机模拟过程主要是针对于受体和配体间的相互作用。其中受体是指细胞内或者细胞膜上具备特殊功能的生物大分子［1］，通过结合外源药物或者内源激素而产生的特殊功能，间接导致的固有生理变化；配体是指能够和受体进行结合的活性物质。配体与受体结合的相互作用表现为激动剂和拮抗剂。 1.2 计算机捕助药物设计基本原理 计算机辅助药物设计包括三种方式，即：基于小分子的药物设计方法，基于受体结构的药物分子设计方法和计算组合方法［2］，其一般基本原理是以X-单晶衍射为基本技术，其他分子技术为辅助, 设计的过程主要分成以下几个步骤：a.获取受体大分子的结合部位结构；b.分析结构性质；