The behavior of neuronal cells on tendon-derived collagen sheets as potential substrates要点.pptVIP

The behavior of neuronal cells on tendon-derived collagen sheets as potential substrates要点.ppt

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The behavior of neuronal cells on tendon-derived collagen sheets as potential substrates for nerve regeneration Biomaterials, 2014, 35(11), 3551–3557 Contents 1. 背景介绍 2. The scaffolds 3. Schwann cell 4. dorsal root ganglia 5. Conclusions 由于交通事故、燃烧、爆炸等一些因素,会导致人体内末梢神经受到损伤。 另外,伴随一般的手术,不得不切除末梢神经的临床例子也很多。 末梢神经的损伤除直接吻合以外,自己神经移植为唯一的对策。但是,其成绩并不让人满意,知觉,运动能力的恢复较差,还可见因错误引导的后遗症。 另外,不仅疼痛、知觉欠损等后遗症,有很多患者还烦恼于患部的知觉异常,尤其是疼痛。 背景介绍 周围神经系统示意图 使用人工材料的接合管连接末梢神经的裂缝使神经再生的尝试从1980年代初开始逐渐盛行。但是,由非吸收性的合成人工材料的接合管道的研究全都以失败告终。 为了解决这个问题,利用生物体内分解吸收性材料的人工神经接合管的研究。 神经再生管都使用胶原蛋白作为神经再生的基础,但胶原蛋白的神经细胞附着性,细胞增殖性以及分化诱导能力并不充分。 因此,开发一种能够提高神经细胞附着性,细胞增殖性以及分化诱导能力优良的神经再生诱导管是一项重要的课题。 背景介绍 背景介绍 神经元,又称神经细胞,是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞,它由细胞体和细胞突起构成。 施旺细胞(schwann cell),又称许旺细胞、血旺细胞或神经膜细胞,是构成周围神经细胞的主要细胞,并参与多种重要的周围神经生物学功能:传导神经冲动,参与神经的生长和再生,营养神经元,生产神经细胞外介质,调节运动神经活性以及介导抗原。许旺细胞在神经再生方面具有重要作用,许多外周神经鞘由许旺细胞组成。神经损伤时,血旺细胞还具有吞噬作用。同时,许旺细胞构建神经再生通道帮助神经修复。 A)Scheme illustrating the process of creating the scaffolds. excise piece from tendon and decellularize tissue section block at 20-100um thick stack pieces with alternating fiber orientation roll stacked pieces around glass capillary tube B) Illustration of the directional alignment of DRG along the collagen fibers. C) Illustration of the multilayer tubular structures fabricated from the collagen sheets used as an NGC. The scaffolds A) Photograph of several tubular conduits of various lengths formed via bioskiving. B) Electron micrograph of the cross-section of a tubular conduit. C) Electron micrograph of aligned collagen fibrils in the tendon samples, showing the characteristic 67 nm banding pattern of collagen. The scaffolds Schwann cell culture Rat Schwann cells were maintained in Dulbeccos Modified Eagles Medium (DMEM) supplemented with 10% heat-inactivated fetal bovine serum (HI-FBS) and Penicillin-Streptomycin (10,000 units Penicillin, 10,000 μg Streptomycin/mL) in a 37 °C humidified incubator at 5% CO2. Cell morphology and alignment were observed via immunofluoresce

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