2014步步高生物二轮专题复习与增分策略第二篇2-456生物的变异人类遗传病生物的进化.docVIP

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2014步步高生物二轮专题复习与增分策略第二篇2-456生物的变异人类遗传病生物的进化

2-4、5、6 生物的变异 人类遗传病 生物的进化 第一关:基础知识——填一填 生物的变异 1.基因突变 2.自然状态下,基因重组发生于减数分裂过程中,包括自由组合型和交叉互换型两种类型。 3.染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位和易位。 4.单倍体、二倍体和多倍体 (1)单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。由配子直接发育而来的个体,无论体细胞中含有多少个染色体组,都是单倍体。 (2)二倍体和多倍体:由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体;体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有几个染色体组,就称为几倍体。 5.秋水仙素诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体形成。 6.生物育种的原理 (1)诱变育种——基因突变; (2)单倍体育种——染色体数目变异; (3)多倍体育种——染色体数目变异; (4)杂交育种——基因重组; (5)基因工程育种——基因重组。 7.单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限。 人类遗传病 1.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 2.单基因遗传病受一对等位基因控制,而不是受一个基因控制;多基因遗传病受多对等位基因控制。 3.调查某种遗传病发病率时,要在群体中随机抽样调查,而调查某种遗传病发病方式时则要在患者家系中调查。 4.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,并解读其中包含的遗传信息。 5.人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。 生物的进化 1.现代生物进化理论的主要内容 (1)种群是生物进化的基本单位。 (2)突变和基因重组是产生进化的原材料。 (3)自然选择导致种群基因频率发生定向改变,决定生物进化的方向。 (4)隔离导致物种的形成。 2.生物进化的实质是种群基因频率的改变。 3.共同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。 第二关:易错易混——判一判 (1)多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象( × ) (2)先天性疾病不一定是遗传病( √ ) (3)人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列( × ) (4)若没有外界因素的影响,基因就不会发生突变( × ) (5)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中( × ) (6)基因突变在生物进化中起重要作用,是因为基因突变大部分是有害的( × ) (7)在细胞分裂过程中可发生非同源染色体之间自由组合,导致基因重组( × ) (8)一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体可能存在基因重组( √ ) (9)突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同( √ ) (10)减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组( × ) (11)纯合子自交因基因重组发生性状分离( × ) (12)细菌的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异( × ) (13)单倍体一定不存在同源染色体( × ) (14)人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗( × ) (15)体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体( × ) (16)由配子直接发育而来的个体,不论体细胞中含有几个染色体组都叫单倍体( √ ) (17)普通小麦花粉中有三个染色体组,由其发育来的个体是三倍体( × ) (18)诱变育种时,突变的个体中有害个体多于有利个体( √ ) (19)杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因,创造变异新类型( × ) (20)杂合子品种的种子只能种一年,需要年年制种( √ ) (21)基因工程定向改造生物性状,能够定向地引起基因突变( × ) (22)杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种都是在细胞水平上进行操作( × ) (23)培育无子西瓜是利用基因重组的原理( × ) (24)基因频率改变,生物一定进化( √ ) (25)生物进化一定会形成新物种( × ) (26)物种的形成必须经过隔离( √ ) (27)共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的( × ) (28)达尔文认为自然选择作用于种群,使种群发生进化( × ) (29)生物多样性包括基因多样性、种群多样性和生态系统多样性( × ) (30)研究生物进化历程的主要依据是生物的代谢类型( × ) (31)“超级细菌”通过染色体交换从其他细菌获得耐药基因( × ) (32)基因频率的改变标志着新物种的形成( × ) 第三关:名师押题——练一练 1. 如图为伴性遗传病家族的遗传系谱图,其中白色代表正常个体,灰色代表患者,圆形代表女性,正方形代表男性。据图分析,下列说法正确的是(双选)(  ) A.与此遗传病相关的基因位于染色体上 B.仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状 C.仅有一个致病基因的女性会表现

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