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* * 当配对数3时,或指血值范围(最低到最高)100mg/dl (5.6mmol/L) 时(参阅最佳精准度标准部分),该相关系数将被报告为“n/a”。 在整个监测时间内的相关系数显示在Total列内。 在0.00到1.00范围内,越高的数值表明配对的探头值与指血值之间存在越高的相关性。 * Mean Abs.Diff.(MAD%)(平均绝对差) - 代表在特定的一天内,配对的探头数据与指血值之间的平均差值。 整个监测期间的平均绝对差结果显示在Total列内。 在0到100%的范围内,越低的数值表示配对探头数据与指血值之间越小的差异。 该值的标准取决于当日输入到记录器内指血值的范围。 如指血值的范围(min-max)≥5.6mmol/L,MAD≤28.0%被认为是理想的 如指血值的范围(min-max) 5.6mmol/L,MAD≤18.0%被认为是理想的 * Optimal Accuracy Criteria 用于评价已校准的探头血糖数据和相关的输入到记录器中的指血值的相对精准度。 精准度标准的评价与计算是以从午夜时刻到下一个午夜时刻的一天以及整个使用时间段为基础进行的。 用于评价理想精准度的指标提示了校准后的探头数据与输入记录器的指血值相比,其精准度相关程度及潜在临床可信程度。 Designation:如该天的数据符合使探头数据达到最佳精准度标准范围,该区域为空白 X: 非最佳数据,未达到最佳精准度标准范围的数据会变暗 S: 仅有探头数据,未向记录器输入指血值 C: 只有指血值,未发现探头数据 # of Paired Readings :监测时间内指血值与探头血糖值匹配的数量≥3,〈3时出现蓝框 Mean Abs.Diff.(MAD%)平均绝对差:探头与指血值之间的平均差28%,≥28%时出现蓝框 Correlation Coeff.(R)相关系数:0.79,越接近1,探头值与指血值相关性越高;出现n/a,表明配对数〈3 或指血范围〈5.6mmol/l 。≤0.79时出现蓝框 * Use Clinical Judgement - 不符合这些标准的日期被标记为“请根据临床判断”。该标记显示在血糖图小结和每日血糖图中。 X:Use Clinical Judgment--这一天的数据不符合理想精准度的标准 S:Use Clinical Judgement --仅仅有“探头数据” C:Meter Only(只有指血值) -- 尽管输入了,但是没有配对的探头/指血值,因此无探头曲线可以提供 * 在整个监测时间内的相关系数显示在Total列内。 配对的探头值与指血值3对,或当输入的指血值范围(min-max))100mg/dl (5.6mmol/L) 时(参阅最佳精准度标准部分), 该相关系数将被报告为“n/a”,R不能用于评价精准度的目的。 在这种情况下,最佳精准度阈值是MAD≤18.0%。 * Sensor Summary Report Sensor:由动态血糖监测系统所生成的血糖值。 # of Sensor Values:每天由动态血糖监测系统所生成的经校准的血糖数值。每小时最多可以生成12个数值,每天最多可以生成288个数值。 Average:每天及总时间段内所有探头血糖数值的平均值。 Min-max:每天及总时间段内探头血糖值得范围。 STDev:每天及总时间段内计算的探头血糖值的标准差。 Meter:输入到动态血糖监测系统血糖记录器内的指血值。 # of Meter Values:输入到记录器中用于探头校准的指血值的数量。每天不得少于4个。 Average:输入到记录器中用于校准的所有指血血糖的平均值,包括那些未用于探头校准的数据。 Min-max:输入到记录器指血血糖的范围,包括那些未参于探头校准的数据。 * Excursions:当患者血糖水平高出或低于在患者资料输入及编辑屏幕输入的目标血糖范围时,血糖波动异常就会出现。 这些结果由设定的目标范围的上下限值决定。在改变上下限值时,波动异常的血糖值的数目就会发生变化。 如果血糖异常波动后血糖水平恢复到正常(在设定目标范围内),并停留在该目标范围内30分钟,然后再次超过同一目标限值,则被认为患者血糖持续超过该目标范围。 当探头血糖值回到正常范围内≥30分钟,然后下一个探头读数再次超过目标范围(高或低),则被认为患者血糖再次发生异常波动。 如血糖异常波动发生在第一天将结束时,经过午夜并持续到下一天,则被认为出现一次波动,并记录在第一天的数据中。 当探头血糖值生成间断≥30分钟时,如血糖异常波动仍在持续,在报告中血糖异常波动将在最后一个生成的探头信号处结束。 如当血糖图中断时,没有血糖异常波动,但下一个生成的探头值超过了目标范围,则在记录中,这次新的血
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