第十一吩噻嗪类抗精神病药物分析分析.pptVIP

（三）提取后双波长分光光度法 提取后分光光度法能够除去一些干扰物质，但却不能除去吩噻嗪类药物的氧化物。提取时，氧化物随游离碱进入有机相；测定时，因结构相近，氧化物在吩噻嗪类药物的测定波长处产生吸收，干扰测定。 【示例11-37】 盐酸氯丙嗪注射液的含量测定 （ USP32-NF27） 测定波长： 254nm（最大吸收波长）及277nm（等吸收波长） 空白对照液：0.1mol/L盐酸溶液 计算公式： 式中：C(mg/ml)为对照品溶液的浓度； V(ml)为所取供试品的体积； 括号内的公式分别为供试品溶液(U)和对照品溶液(S)在下标所 示波长处的吸光度差。 （四）二阶导数分光光度法(自学) 吩噻嗪类药物制剂中其他成分对含量测定的干扰，虽然可以采用提取后分光光度法或提取后双波长分光光度法消除，但操作烦琐。 盐酸氯丙嗪注射液 抗氧剂维生素C的二阶导数光谱近似为接近基线的一条直线，不干扰盐酸氯丙嗪的测定. 因此盐酸氯丙嗪可从其二阶导数光谱量取峰266nm～谷254nm距离，标准曲线法定量 （五）钯离子比色法 吩噻嗪类药物在pH 2±0.1的缓冲溶液中，与钯离子(Pd2+)形成红色配合物，在500nm波长附近具有最大吸收， 由于钯离子仅与未