《人类遗传病》经典试题附解析.docVIP

1、下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(　　) ①原发性高血压　②先天性愚型　③囊性纤维病　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘　⑧猫叫综合征　⑨先天性聋哑 A．③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B．③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C．①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D．②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦ 遗传咨询的基本程序，正确的是(　　) ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史　②分析、判断遗传病的传递方式　③推算后代患病风险率　④提出防治疾病的对策、方法和建议 A．①③②④ B．②①③④ C．②③④① D．①②③④ 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病　⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B．③④⑤ C.①②③ D．①②③④ 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(双选)(　　) A．非秃顶色盲儿子的概率为 B．非秃顶色盲女儿的概率为 C．秃顶色盲儿子的概率为 D．秃顶色盲女儿的概率为0 某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A. B. C. D. 6、对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　) Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － 注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。 A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是(　　) A．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 下列关于遗传病的说法中正确的是(　　) A．伴X染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病 B．线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子 C．常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为 D．伴X染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因 下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是(　　) A．8号的基因型为Aa B．PKU为X染色体上的隐性遗传病 C．该地区PKU发病率为，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为 D．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU的概率为 人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC——丙氨酸)： CGG重复次数(n) n50 n≈150 n≈260 n≈500 X基因的mRNA(分子数/细胞) 50 50 50 50 X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) 1 000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 下列分析不合理的是 (　　) A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成 B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关 C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合 D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关 如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 (　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了 差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是(　　) A.常染色体显性遗传;25% B.常染色体隐性遗传;0.625%