新乡医学院细胞生物学5.pptVIP

4.2．发育异常易感期 胚胎敏感期(sensitive period) 配子形成和受精阶段：对射线比较敏感 受精后两周内：性激素和孕激素对胚胎的影响特别大，易导致流产 受精后第3周至第8周：易受各种因素及多种致畸原的袭击，影响胎儿器官的正常形成，导致发育异常 生命的个体发育 4.3．发育异常的产前诊断 羊膜腔穿刺羊水检查 母体血液检测 绒毛膜检查 胎儿超声波检查 胎儿镜的宫内诊断 生命的个体发育 再生(regeneration)是指生物体在其身体某部分受到损伤或丧失后的修复过程。 再生的本质是成体动物为修复缺失组织器官的发育再活化，是多潜能未分化细胞的再发育。 3.2．再生 生命的个体发育 涉及成体组织通过去分化过程形成未分化的细胞团，以便之后可以重新分化，例如两栖类动物再生肢体。 3.2．再生 3.2.1．再生分类 微变态再生(epimorphosis regeneration) 生命的个体发育 是通过已存在组织的重组分化，基本没有新的生长, 例如水螅的再生。 3.2．再生 3.2.1．再生分类 变形再生(morphallaxis regeneration) 生命的个体发育 表现为细胞分裂产生与自己相似的细胞，保持它们的分化功能，如哺乳动物肝脏再生。 3.2．再生 3.2.1．再生分类 补偿性再生(compensatory regeneration) 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.2．动物再生的一般进程 完成再生过程需要的条件 必须具有再生能力的细胞 局部环境条件能引导这些细胞进入再生途径 去除阻碍再生进行的因素及因子 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.2．动物再生的一般进程 参与再生过程的细胞 干细胞或祖细胞：最常见的再生机制是干细胞和祖细胞进行再生，干细胞一般通过中间类型细胞及定向祖细胞分化为终末分化细胞 已分化细胞：已分化细胞去分化或转分化，然后再分化，形成失去的组织或器官 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 动物的再生是受多种因子的调节的。在不同的阶段，参与的因子不同，如肝脏的再生，分为启动阶段，增殖阶段和终止阶段。 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 3.2.3.1．启动阶段 细胞因子(TNF-?、IL-6)和转录因子(NF-?B、STAT-3)是肝再生启动阶段最为重要的信号调控分子 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 3.2.3.2．增殖阶段 肝细胞进入细胞周期增殖阶段(G1~S期)后，受到多个因素的调控。细胞周期素(cyclin D1)表达、活化是此阶段一个重要调控点；多种促肝细胞生长因子(HGF、EGF、TGF-?)在此阶段也有重要作用 生命的个体发育 3.2．再生 3.2.3．动物再生进程的调控 3.2.3.3．终止阶段 肝再生终止阶段信号调控机制，是研究最不清楚的环节。目前已知，肝再生终止阶段存在着强力生长抑制因子的表达活化；主要包括有转化生长因子——β(TGF-β)、激活素蛋白-A (Activin A) 生命的个体发育 3.3．衰老 衰老(aging)是绝大多数生物性成熟以后，机体形态结构和生理功能逐渐退化或老化的过程，是一个受发育程序、环境因子等多种因素控制的不可逆的生物学现象。 生命的个体发育 3.3．衰老 3.3.1．衰老的一般形态与功能特征 哺乳动物进入衰老期，机体结构和功能出现衰老特征。 衰老可以表现在组织、器官、细胞及分子等不同层次上。 不同物种、同一物种不同个体及同一个体不同部位各层次上的衰老变化都不完全相同。 生命的个体发育 衰老是时间依赖性的缓慢过程。衰老的形态和功能特征有显著的个体差异，很难找到适当的定量参数作为衰老的指标。 衰老过程主要是机体内部结构的衰变，是构成机体的所有细胞的功能不全，是随着生存时间推移而发生的细胞改变的总和。 生命的个体发育 3.3．衰老 3.3.1．衰老的一般形态与功能特征 3.3．衰老 3.3.2．衰老机制 3.3.2.1．基因调控学说 子代的寿命与双亲的寿命有关，各种生物的寿命相对恒定，主要受遗传物质的控制。 个体发育本身就是一个严格的遗传程序控制的过程。机体细胞中存在着“长寿基因”和衰老基因。 生命的个体发育 在正常情况下，控制生长发育的基因在各个发育时期有序地开启和关闭。机体发育到生命的后期阶段才开启的基因控制机体的衰老过程，正是由于这些基因的改变而引起机体一系列结构、功能的改变。 生命的个体发育 3.3．衰老 3.3.2．衰老机制 3.3.2.1．基因调控学说 3.3．衰老 3.3.2．衰老机制 3.3.2.2．端粒、端粒酶与衰老 染色体末端普遍存在端粒结构，端粒是决定细胞增殖能力的计时器，端粒长，细胞的增殖能力强，反之则短。端粒由端粒酶合成，以保持染色