污水的化学处理程序总汇.ppt

（1）压缩双电层 加入电解质加入，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作用，使ξ电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作用。 压缩双电层机理适用于叔采－哈代法则，即：凝聚能力?离子价数6。 该机理认为?电位最多可降至0。因而不能解释以下两种现象：①混凝剂投加过多，混凝效果反而下降；②与胶粒带同样电号的聚合物或高分子也有良好的混凝效果。 3.2.1混凝机理 （2）吸附-电性中和作用机理 范德华力、氢键及共价键力 + + 吸附异号离子 高分子 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 异号胶粒 吸附作用中和了部分或者全部电荷，减少了静电斥力，因而容易和其他颗粒接近而相互吸附。 * 3.2.1混凝机理 （3）吸附架桥 吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的架桥，架桥模型示意见图6-5。 高分子絮凝剂投加后，通常可能出现以下两个现象： ①高分子投量过少，不足以形成吸附架桥； ②但投加过多，会出现“胶体保护”现象； 3.2.1混凝机理 （4）沉淀物网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。 3.2.1混凝机理 水的混凝机理小结 在水与废水中 体系复杂 （大小、成份） 胶体化学 单一体系 在水与废水中 体系复杂 （大小、成份） 胶体化学 单一体系 凝聚（ Coagulation ）： 胶体脱稳、凝聚 絮凝（ Flocculation ）： 脱稳胶体变大 混凝：包括两者 * 3.2.1混凝机理 在实际水处理过程中，往往是 四种机理 综合作用。 目前仅限于定性描述，有关定量研究近年也已开始。 低分子电解质以混凝剂，以双电层作用产生凝聚为主；故低分子电解质称为凝聚剂； 高分子聚合物则以架桥联结产生絮凝为主，高分子聚合物称为絮凝剂。 3.2.1混凝机理 水的特性：温度、pH及碱度、杂质性质与浓度 混凝剂种类 水力条件（搅拌） * 混凝影响因素 3.2.1混凝机理 （1）pH及碱度 视混凝剂品种而异。 无机盐水解，造成pH下降，影响水解产物形态。 根据水质、去除对象，最佳pH范围也不同。 需碱度来调整pH，碱度不够时需投加石灰。 * 3.2.1混凝机理 （2）温度 低温，混凝效果差，原因是： 无机盐水解吸热 温度降低，粘度升高――布朗运动减弱 胶体颗粒水化作用增强，妨碍凝聚 对策：提高投药量、添加高分子助凝剂 * 3.2.1混凝机理 （3）水中共存杂质 杂质浓度低，颗粒间碰撞机率下降，混凝效果差。 对策： 加高分子助凝剂 加粘土等矿物颗粒 投加混凝剂后直接过滤 如果原水悬浮物含量过高，为减少混凝剂的用量，通常投加高分子助凝剂。如黄河高浊度水常需投加有机高分子絮凝剂作为助凝剂。 “低温低浊”---- 混凝困难 * 3.2.1混凝机理 （4）混凝剂的种类、投加量、投加次序 （1）混凝剂种类　混凝剂的选择主要取决于胶体和细微悬浮物的性质、浓度。 （2）混凝剂投加量　对任何污水的混凝处理，都存在最佳混凝剂和最佳投药量的问题，应通过实验确定。 （3）混凝剂投加顺序 选择混凝剂和种类和投加量时，需要充分考虑水中杂质的成分、性质和浓度对混凝效果的影响。投加量有一最佳值。 当使用多种混凝剂时，其最佳投加次序通过实验确定。 * 3.2.1混凝机理 （5）水力条件（搅拌） 搅拌的目的是帮助混合反应、凝聚和絮凝，过于激烈的搅拌会打碎已经凝聚和絮凝的絮状沉淀物，反而不利于混凝沉淀,因此搅拌一定要适当，即要控制搅拌强度和搅拌时间。 搅拌强度常用相邻现两水层的速度梯度G来表示，G实质上反映了颗粒碰撞的机会或次数。 为确定最佳的工艺条件，一般情况下，可以用烧杯搅拌法进行混凝的模拟实验。 * 3.2.1混凝机理 3.2.1混凝机理 复习引入 提问 1.污水的处理方法有（）（）（）。 2.污水的物理指标有哪些？ 3.污水的物理处理方法有哪些？ 4.沉淀的基本原理？ 5.沉淀的类型？ 6.水污染类型有（）（）（）。 复习引入 引入 污水的污染类型 第3章　水污染控制的化学法 3.1　中和法 3.2　混　凝 3.3 化学沉淀 3.4　化学氧化还原 3.5 电 解 3.6 消 毒 3.1中和 3.1.1 概述 中和法是利用化学酸碱中和的原理消除污水中过量的酸和碱，使其pH值达到中性或接近中性的过程。 是所有的酸性废水或者碱性废水都直接中和吗？ 1949-1960 1960-1970 1970-1980 1980-1990 1990-2010 50年代淘米洗菜 70年代水质变坏 80年代鱼虾绝代