难溶电解质的溶解平衡I概要.ppt

第三章 溶液中的离子平衡 第三节 难溶电解质的溶解平衡 一.对“Ag+与Cl—的反应不能进行到底”的理解 二、难溶电解质的溶解平衡 2.沉淀溶解平衡的方程式： AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)  5. 溶度积常数 ⑴难溶电解质的溶度积常数的含义 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) c(Ag+)·c(Cl-) 为一常数，该常数称为难溶电解质的溶度积常数，简称溶度积。  归纳总结 （1）绝对不溶的电解质是没有的。 （2）同是难溶电解质，溶解度差别也 很大。 （3）化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol/L，沉淀就达完全。 例：下列情况下，有无CaCO3沉淀生成？已知Ksp,CaCO3=4.96 ?10-9 （1）往盛有1.0 L纯水中加入0.1 mL浓度为0.01 mol /L 的CaCl2和Na2CO3； （2）改变CaCl2和Na2CO3的浓度为1.0 mol /L 呢？ 二、沉淀反应的应用 1.沉淀的生成 原理：选择能与某种离子生成溶解度小的电解质，生成的电解质溶解度越小越好。 应用：分离、除杂等 2.沉淀的溶解 原理：不断移去溶解平衡体系中的相应离子，促使平衡向沉淀溶解的方向移动 选用试剂：酸溶液、盐溶液等 实验3－3 3、沉淀的转化 原理：沉淀溶解平衡的移动，使溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀 实例：难溶解的沉淀转化为易溶解的沉淀； 溶解度小的矿物转化为溶解度更小的矿物。 小结 沉淀的生成、沉淀的溶解和沉淀的转化都是通过改变条件促使沉淀溶解平衡发生移动。 * * 第一课时 1.溶解度与溶解性： 难溶 微溶 可溶 易溶 溶解度 溶解性 ＞10g 1g-10g 0.01g-1g ＜0.01g 没有绝对不溶的物质。 如AgCl:20℃时， 溶解度是1.5×10—4g 2. Ag++Cl— ==AgCl↓能进行的根本原因是什么？ 能减小溶液中Ag+、Cl— 的浓度 但不会减小到O 离子浓度小于10—5mol/L时，认为沉淀完全。 AgCl溶于水的过程： v(溶解) v(沉淀) 0 v(溶解)= v(沉淀) 1.定义： 一定条件下，难溶电解质溶于水，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时，形成饱和溶液，达到平衡状态。 注意事项： ①可逆号 ②标“s”、“aq” 例1：写出下列物质的沉淀溶解平衡方程式 Cu(OH)2 BaSO4 CaCO3 Al(OH)3 CuS (s) Cu2+(aq) + S2— (aq) (s) Cu2+(aq) + 2OH— (aq) (s) Ba2+(aq) + SO4 2— (aq) (s) Ca2+ (aq) + CO3 2— (aq) (s) Al3+(aq) + 3OH —(aq) 3.特征： 动： 定： 变： V溶解=v沉淀≠0 动态平衡 固体的质量和离子的浓度不再变化 条件改变，沉淀溶解平衡发生变化 4.影响因素： ⑴.内因： ⑵.外因： (2)影响溶解平衡的外界因素 ①浓度：加水，平衡向 方向移动； ②温度：绝大多数难溶电解质的溶解是吸热过程，升高温度，多数平衡向 方向移动；少数平衡向生成沉淀的方向移动，如 Ca(OH)2. ③同离子效应：向平衡体系中加入相同的离子，使平衡向 方向移动。 溶解 溶解 沉淀 平衡移动方向 c(Cl—) c(Ag+) 加NaNO3 (s) 加NaCl(s) 加AgNO3(s) 加水 升高温度 完成下表：已知平衡AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) 增大 增大 溶解 溶解 增大 减小 沉淀 减小 增大 沉淀 不变 不变 不移动 符号：Ksp 通式：MmAn(s) mMn+(aq) + nAm-(aq) 则Ksp = cm (Mn+)·cn (Am-) Ksp 只受温度影响 练习：写出下列物质的溶度积表达式 ①Cu(OH)2 ②BaSO4 ③Al(OH)3 Ksp = c (Cu2+)·c2 (OH-) Ksp = c (Ba2+)·c (SO42-) Ksp = c (Al3+)·c3 (OH-) （2）意义：反映了难溶电解质在水中的溶解能力 ①同一类型的物质，Ksp越大，难溶电解质的溶解能力越大 ②Ksp与K、Ka、Kb、Kw、Kh一样，只受温度的影响。 ③应用----- 判断沉淀—溶解平衡的移动方向 Qc＞Ksp Qc＝