【新步步高】2014-2015学年高一生物人教版必修2课时作业：4.3 遗传密码的破译(选学) Word版含解析.docx

4.3 遗传密码的破译(选学) 目标导航　1.说出遗传密码的阅读方式。2.说出遗传密码的破译过程。 一、遗传密码的阅读方式 1．____________的阅读方式：以3个碱基决定1个氨基酸，依次阅读。 2．________的阅读方式：同一个碱基，被不同的遗传密码重复读取，解读出不同的含义。 二、克里克的实验证据 1．克里克以T4噬菌体为实验材料。 2．实验发现 (1)在相关的碱基序列中增加或删除一个碱基，无法产生正常功能的蛋白质。 (2)增加或删除两个碱基，也不能产生正常功能的蛋白质。 (3)增加或删除三个碱基时，合成了具有正常功能的蛋白质。 3．实验证明：遗传密码从一个固定的起点开始，以__________的方式阅读，编码之间没有分隔符。 三、遗传密码对应规则的发现 尼伦伯格和马太采用________________________________方法：在每支试管中预先加入ATP、游离的氨基酸、酶和核糖体等，再加入当时并不清楚是否带有遗传信息的________________________。实验过程设计得非常巧妙，实验结果更令人兴奋。在加入多聚尿嘧啶核苷酸和苯丙氨酸的试管中产生了一些多肽。他们成为世界上破译第一个遗传密码的人。 通过艰辛的实验，1967年科学家终于破译了全部遗传密码。 尼伦伯格等的研究表明，在全部64个密码子中有61个密码子负责20种氨基酸的编码，其中AUG不仅编码甲硫氨酸，同时也是真核细胞唯一的起始密码子；有3个是终止密码子(UAA、UAC、UGA)，不编码任何氨基酸。尼伦伯格等因破译遗传密码而荣获1968年的诺贝尔生理学或医学奖。 四、遗传密码的特点 1．不间断性：mRNA的三联体密码是连续排列的，相邻密码之间无核苷酸间隔。所以，若在某基因编码区的DNA序列或其mRNA中间插入或删除1～2个核苷酸，则其后的三联体组合方式都会改变，不能合成正常的蛋白质，这样的突变亦称移码突变，对微生物常有致死作用。 2．不重叠性：对于特定的三联体密码而言，其中的每个核苷酸都具有不重叠性。例如，如果RNA分子UCAGACUGC的密码解读顺序为：UCA、GAC、UGC，则它不可以同时解读为UCA、CAG、AGA、GAC……。不重叠性使密码解读简单而准确无误。并且，当一个核苷酸被异常核苷酸取代时，不会在肽链中影响到多个氨基酸??不过，在大肠杆菌噬菌体基因组中，确有部分遗传密码是重叠使用的，这可以看作是一种例外现象。 3．简并性：绝大多数氨基酸具有2个以上不同的密码子，这一现象称做简并性，编码相同氨基酸的密码子称同义密码子。由于简并性，某些DNA碱基变化不会引起相应蛋白质的氨基酸序列改变，这对维持物种的稳定性有重要意义。 4．通用性：除线粒体的个别密码外，生物界通用一套遗传密码，细菌、动物和植物等不同物种之间，蛋白质合成机制及其mRNA都是可以互换的。例如，真核生物的基因可以在原核生物中表达，反之亦然。 起始密码子与终止密码子：UAG、UAA、UGA为终止密码子，它们不为任何氨基酸编码，而代表蛋白质翻译的终止，AUG是甲硫氨酸的密码，同时又是起始密码子。 知识点一　遗传密码的阅读方式及其实验证据 1．mRNA的碱基序列GAUCGA中，每三个碱基决定一个氨基酸，按重叠和非重叠方式阅读，分别能决定几种氨基酸 (　　) A．4种和2种 B．5种和2种 C．6种和2种 D．2种和2种 2．mRNA碱基序列中，随机插入1个碱基，变化后的mRNA上的密码子的变化是(　　) A．全部密码子改变 B．只有一个密码子改变 C．基本不变 D．插入碱基后的所有密码子改变 知识点二　遗传密码对应规则的发现 3．尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术，成功地揭示了决定苯丙氨酸的密码子为UUU，你认为该实验中最关键的操作是 (　　) A．利用除去DNA和mRNA的细胞提取液 B．利用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 C．在每支试管中只加入一种氨基酸 D．准确测定多肽链中的氨基酸种类 4．尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成的技术，用人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链时，加入细胞提取液。下列关于合成过程中利用的细胞提取液成分的叙述中，错误的是(多选) (　　) A．ATP　酶　tRNA　氨基酸 B．ATP　酶　mRNA　氨基酸 C．ATP　酶　DNA　氨基酸 D．ATP　酶　rRNA　氨基酸 基础落实 1．在遗传密码的阅读方式验证实验中，克里克没有证明的是 (　　) A．3个碱基编码1个氨基酸 B．遗传密码从一个固定起点开始，编码之间无分隔符 C．遗传密码以非重叠的方式阅读 D．遗传密码与氨基酸之间的对应关系 2．下列各项中，错误的是 (