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药技协培字[2014]024号 关于召开“原料药GMP实施技术管理与应用 培训班”的通知 各有关单位： 我国是原料药生产和出口大国，原料药品种全、规模大、质量高、价格低的优势明显。在新的国内外环境下，国内API制药企业国际化进程加快；也正因为发展速度过快，低价格竞争等因素，原料药的生产也存在很多问题。而新版GMP法规对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产质量管理创新体系，持续有核心竞争力的生产能力及质控能力成为企业未来发展的关键。 为了帮助制药企业提高原料药GMP管理水平，强化和完善原料药GMP实施技术的管理与应用，以确实保障产品质量,增强我国原料药的国际竞争力,经研究，全国医药技术市场协会定于2014年7月30-8月1日在南京市举办“原料药GMP实施技术管理与应用培训班”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下： 一、会议时间与地点 时间：2014年7月30日-8月1日（30日全天报到） 地点：南京市（具体地点确定直接通知报名者） 二、培训课程研讨精要 详见附件一（课程安排表） 三、参会对象 从事原料药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员、生产操作和控制及管理人员等；从事药品监测与评价、注册事务、企