第10章 保护遗传学.pptVIP

目录 一丶分子遗传学简介 遗传多样性的产生 染色体数目的改变 染色体结构的变化 染色体结构的改变，往往起因于染色体或染色单体的断裂。其中包括 基因突变的产生 三、遗传多样性的检测方法 分子水平的检测 原理 DNA序列分析示意图 遗传多样性的测度 遗传多样性的测度 四丶遗传多样性的估算 五丶遗传多样性的保护 遗传多样性的关系 植物多样性保护 动物多样性保护 微生物的多样性及保护 微生物作为生态系统的积极参与者，对于维持生态系统的平衡起着不可替代的重要作用 遗传多样性的生态系统作用 六丶遗传多样性保护的意义和价值 （1）追溯生物进化的历史，探究生物进化的潜能 （2）评估生物的生存状况，预期未来发展趋势 （3）遗传多样性的保护策略和措施 （4）遗传多样性是人类生存和社会发展的基础 七丶生物多样性的研究和可持续利用 八丶中国动植物遗传多样性 物种多样性分布特征 物种染色体多态性 * * 第10章 保护遗传学 李永峰 教授 刘瑞娜 研究生 保护生物学中的分子遗传学 1 遗传多样性保护 2 遗传多样性的检测方法 3 遗传多样性的估算 4 遗传多样性保护的意义和价值 6 生物多样性的研究及可持续利用 7 中国动物、植物的遗传多样性 8 遗传多样性的保护 5 分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学的分支学科。 主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等一些问题。 主要内容：用遗传学的方法可以得到一系列使某一种生命活动不能完成的突变型，还可以用来研究蛋白质的结构和功能 二丶遗传多样性 遗传多样性是指种内不同群体之间或同一群体内不同个体之间遗传变异的总和。 一群个体可被分成局域种群、集合种群、小种种群和物种种群 突变 染色体畸变：染色体的数目和结构的改变 基因突变：基因位点内部核苷酸的改变 根本来源 重组 有性生殖过程中基因型不相同的亲本基因组之间所进行的新组合 倍数性改变 即染色体数目的变化是以染色体组为单位而增减 非整倍数性的改变 为细胞核内染色体数目不是染色体组的完整倍数，而是在二倍体染色体数目的基础上增减个别几条染色体，包括单体、缺体或三体等不同的情况 重复 倒位 易位 缺失 缺失：染色体丢失了一个片段，使位于该片段上的基因也随之丢失 重复：一个染色体上的某一片段出现两个或两个以上出现拷贝的现象 倒位：同一染色体上的某一片段作180°的颠倒，造成染色体上基因序列的重新排列 易位：一个染色体臂的一段转接到另一个非同源染色体的臂上的现象 基因突变 诱导突变 自发突变 有机体暴露在诱变剂中而引起的遗传物质的改变 DNA复制错误 产生基因突变 自发损伤 内容 表型分析 遗传多样性 的测度 分子水平 的检测 RFLP 同工酶或等位酶分析 RAPD ALFP SSCP VNTR 方法 同工酶或等位酶分析 可以比较客观地度量生物遗传变异的大小，可以间接揭示生物种群遗传的结构，检测种群的遗传多样性 RFLP 将核(n)DNA、叶绿体(cp)DNA、线粒体(mt)DNA或者总DNA提取出来，用已知的限制性内切酶消化，电泳印迹再用DNA探针杂交，并放射自显影，从而得到与探针同源的DNA序列酶切后在长度上的差异 RAPD RAPD是以10bp左右的随机寡核苦酸单引物，对DNA进行了扩增，扩增产物通过电泳分离后检测扩增产物的多态性 ALFP 扩增片段长度多态性是一种基于PCR和RFLP基础上发明的DNA指纹技术 SSCP 依据单链DNA在某一种非变性环境中具有其特定的第二构象 VNTR VNTR是在基因组中大量存在的基因外的重复序列，由十几到几十个碱基组成的串联重复序列 DGGE and TGGE 根据DNA的解链特性而设计 杂合度 基因多 样度 遗传 距离 基因 频率 　　　X1=(2N11+N12)/(2N)=X11+X12/2 　　　X2=(2N22+N12)/(2N)=X22+X12/2 哈迪-温格 尔定律 固定 系数 观测杂合度 共显性标记 期望杂合度 多态位点的百分率 方法：两个标P99和P95 每个位点的等位基因平均数 方法：电脑程序FSTAT中等位基因多样性无偏离估算法 植物遗传多样性及保护，动物遗传多样性及保护，微生物多样性及保护 遗传多样性是生物多样性的重要组成部分。生物的遗传信息储存在DNA分子中，DNA序列的变化导致生物发生形态、细胞、生理 、生物、化学各方面的变异，也决定生物的形态和生态的特征。 动物多样性遗传保护 微生物多样性遗传保护 植物多样性遗传保护 植物多样性保护 地衣和苔藓植物 多样性及保护 裸子和被子 植物多样性及保护 无脊椎动物多样性及其保护 脊椎动物多样性及其保护 昆虫多样性及其保护 自然界的微生物究竟有多少种? 如何让