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【新步步高】2014-2015学年高二化学苏教版选修4学案:专题3 溶液中的离子反应 本专题重难点突破 3
3 三角度解读盐类水解基本规律
1.盐溶液的酸碱性规律
盐的类别 溶液的酸碱性 原因强酸弱碱盐 呈酸性,pH7 弱碱阳离子与H2O电离出的OH-结合,使c(H+)c(OH-) 水解实质:盐电离出的离子与H2O电离出的H+或OH-结合成弱电解质强碱弱酸盐 呈碱性,pH7 弱酸根阴离子与H2O电离出的H+结合,使c(OH-)c(H+) 强酸强碱盐 呈中性,pH=7,H2O的电离平衡不被破坏,不水解弱酸的酸式盐 若电离程度水解程度,c(H+)c(OH-),呈酸性,如NaHSO3、NaHC2O4 若电离程度水解程度,c(H+)c(OH-),呈碱性,如NaHCO3、NaHS 2.盐类水解的规律
(1)有弱才水解——必须含有弱酸或弱碱的离子才能发生水解。
(2)无弱不水解——强酸强碱盐不发生水解。
(3)谁弱谁水解——发生水解的是弱碱阳离子或弱酸根阴离子。
(4)谁强显谁性——组成盐的酸根阴离子(碱性阳离子)是强酸根(强碱的阳离子),则显酸(碱)性。
(5)都弱都水解——弱酸弱碱盐因阴、阳离子都能发生水解且两水解过程可相互促进,所以水解程度较大,少数可以完全水解,称为双水解反应。
(6)越弱越水解——组成盐的酸根对应的酸(即水解生成的酸)酸性越弱(或阳离子对应的碱的碱性越弱),水解程度就越大,此即“越弱越水解”规律。
[特别提示] (1)能发生完全双水解反应的离子不能大量共存,反应进行完全,产生沉淀或气体,如2Al3++3S2-+6H2O2Al(OH)3↓+3H2S↑,Fe3++3HCOFe(OH)3↓+3CO2↑。
(2)相同温度下,Ka(HA)Ka(HB),即HA的酸性比HB强,那么相同浓度时B-的水解程度比A-大。相同浓度的NaA、NaB溶液中:c(A-)c(B-),c(HA)c(HB),NaA溶液的c(OH-)小,碱性弱。
(3)多元弱酸的电离常数Ka1Ka2?Ka3,由此可以推知弱酸的正盐的碱性比酸式盐强,以Na2CO3和NaHCO3为例:CO+H2OHCO+OH-,HCO+H2OH2CO3+OH-,CO和HCO对应的弱酸分别是HCO和H2CO3,HCO的电离程度比H2CO3小得多,所以CO的水解程度比HCO大得多,相同浓度时Na2CO3溶液的碱性强,pH大。
【典例5】 相同物质的量浓度的NaCN和NaClO相比,NaCN溶液的pH较大,则下列关于同温、同体积、同浓度的HCN和HClO的说法中正确的是( )
A.酸的强弱:HCNHClO
B.pH:HClOHCN
C.与NaOH恰好完全反应时,消耗NaOH的物质的量:HClOHCN
D.酸根离子浓度:c(CN-)c(ClO-)
答案 D
解析 在相同浓度条件下,酸越弱,对应盐溶液的碱性越强,即pH较大。由pH:NaCNNaClO,可以确定酸性:HCNHClO,pH:HCNHClO,由于是同体积、同浓度的HCN和HClO与NaOH恰好反应,故消耗NaOH的量相同,所以A、B、C均错误;由酸性越强电离程度越大,故c(CN-)c(ClO-),D正确。
3.水解离子方程式的书写方法规律
类型 要求 示例 一价阴、阳离子 用“”,不标“↓”、“↑” CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-NH+H2ONH3·H2O+H+ 高价阳离子 同上,不分步书写 Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 高价阴离子 分步书写或只写第一步 CO+H2OHCO+OH-HCO+H2OH2CO3+OH- 弱酸的铵盐 共同水解,但仍用“”,不标“↓”、“↑” NH+HCO+H2ONH3·H2O+H2CO3 完全的双水解反应 完全水解,用“”,标“↓”、“↑” Al3++3AlO+6H2O4Al(OH)3↓
[特别提示] (1)盐类水解的规律是“阴生阴、阳生阳”——阴离子水解生成阴离子(OH-),阳离子水解生成阳离子(H+)。
(2)酸式盐离子的电离与水解:
HR-+H2OR2-+H3O+(电离,电离出H+)
HR-+H2OH2R+OH-(水解,产生OH-)
【典例6】 试根据水解反应离子方程式的书写原则及其注意的问题,判断下列选项正确的是( )
A.FeCl3+3H2OFe(OH)3↓+3HCl
B.Al2S3+6H2O2Al(OH)3+3H2S
C.S2-+2H2OH2S+2OH-
D.HCO+H2OH2CO3+OH-
答案 D
解析 A中FeCl3水解的产物Fe(OH)3很少,不应标“↓”符号,且水解程度较小,不应用“”,而应用“”,故A选项错误;B项中Al2S3中的Al3+和S2-发生强烈的双水解,生成Al(OH)3沉淀和H2S气体,应用“↓”及“↑”标出,且反应彻底,应用“”,而不应用“”,故B选项错
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