靶向非小细胞肺癌信号通路临床前战略与转换为引人注目临床后果介绍.docxVIP

靶向非小细胞肺癌信号通路临床前战略与转换为引人注目临床后果 ? (2013-02-20 07:05:48)  HYPERLINK javascript:; 转载▼ 标签：?  HYPERLINK /?c=blogq=%B0%D0%CF%F2%D0%C5%BA%C5%CD%A8%C2%B7by=tag \t _blank 靶向信号通路 ?  HYPERLINK /?c=blogq=%B0%D0%CF%F2%B7%C7%D0%A1%CF%B8%B0%FB%B7%CE%B0%A9by=tag \t _blank 靶向非小细胞肺癌 ?  HYPERLINK /?c=blogq=%C0%D2%B0%B1%CB%E1%BC%A4%C3%B8%D2%D6%D6%C6%BC%C1by=tag \t _blank 酪氨酸激酶抑制剂  HYPERLINK /?c=blogq=%BB%F9%B4%A1%C1%D9%B4%B2%C7%B0%BA%CD%C1%D9%B4%B2%D1%D0%BE%BFby=tag \t _blank 基础临床前和临床研究 ?  HYPERLINK /?c=blogq=%BB%F9%B4%A1%D6%AA%CA%B6by=tag \t _blank 基础知识分类：? HYPERLINK /s/articlelist_1497903197_11_1.html \t _blank 临床研究重要发现靶向非小细胞肺癌信号通路临床前战略与转换为引人注目临床后果Preclinical strategies targeted at non-small-cell lung cancer signalling pathways with striking translational fallout汤 教授注：靶向非小细胞肺癌信号通路的小分子酪氨酸激酶是近来发展较快的领域，自从2003年首先批准吉非替尼(Gefitinib)，2004年批准特罗 凯TARCEVA?(厄洛替尼[erlotinib])口服片，2011年我国批准了盐酸埃克替尼片(Icotinib Hydrochloride Tablets)和2012年Xalkori(克里唑替尼crizotinib)。这篇文章从基础到临床前和临床研究比较全面讨论了其发展的过程和理论基 础展望今后发展值得一读。Roberto E. Favoni1和Angela Alama2 1 Department of Experimental Medicine，University of Genoa，Via Leon Battista Alberti，2 c/o Laboratory of Gene Transfer，IRCCS A.O.U. San Martino-IST，Largo Rosanna Benzi，10-16132 Genoa，Italy2 Lung Cancer Unit，IRCCS A.O.U. San Martino-IST，Largo Rosanna Benzi，10-16132 Genoa，ItalyDrug Discovery Today Volume 18, Numbers 1–2 January 2013 在过去几十年里，过多的细胞毒药物，单独给药或联用，已被使用治疗非小细胞性肺癌(NSCLC)但改善患者结局仍令人失望。因此，紧迫需要另外治疗战略增加 反应率和活存。在研究人员已开始认识到NSCLC发展涉及的过程的时候，肺癌遗传病因已被进展的确定。酪氨酸激酶受体及其下游信号通路的构成性激活已为 NSCLC治疗研究打开了有前景途径。本文综述和探讨了几种新靶向化合物已涉及从临床前至临床情况影响NSCLC生长因子通路，和其治疗性意义。引言肺癌的解剖学，组织学和分类肺肿瘤的绝大多数是癌；最常见来自支气管气道的分层上皮衬里(鳞状细胞癌)和较不常见，来自较小气道的上皮细胞和终端肺泡(腺癌和细支气管肺泡癌)。肺癌包括不同和异质细胞的组织学亚型；因此，病理学分类强调在被分析组织中按照其细胞学和临床行为存在的主要细胞类型。两种最流行的组织学分类是非小细胞 肺癌(NSCLC)，占所有肺癌的约70–85%，和小细胞肺癌(SCLC)占~30%。其他不常见类型包括：类癌[carcinoids] (0.8%)，癌肉瘤(0.1%)，肺母细胞瘤和巨-和纺锤-细胞癌。NSCLC，是本综述针对的组织学类别，是一种异质性组织学总类型进一步被分成最常 见的表皮或鳞状细胞癌(~25–30%)，腺癌(~35–40%)和未分化大细胞癌(~10–15%)。病因和危险因素吸烟是肺癌确定的单一主要原因，虽然遗传因素，暴露于环境或职业元素例如氡，无机纤维(石棉)，毒