固尔苏-对生命的尊重(科室会).pptVIP

杂志来源：中国新生儿科杂志 年份：2014年 研究设计： 回顾性分析2011年1月至2012年6月收治、应用肺表面活性物质和持续气道正压通气( CPAP) 的RDS 患儿，根据用药情况分为猪肺PS组( 固尔苏组,n=36) 和牛肺PS组( 珂立苏组,n=32) ，两组诊断RDS后均予以气管插管给药。比较两组应用PS前后血气指标、CPAP 时间、氧疗时间、住院时间、并发症及死亡情况. 研究结果： 固尔苏组应用CPAP时间显著短于珂立苏组［(98.8±15.2)h比(113.6± 13.0)h,P ＜0.05］. 两组患儿的氧疗时间、住院时间、并发症发生率及死亡率差异均无统计学意义. * 杂志来源：Indian J Pediatr 时间：2010年 研究设计： 一项随机对照研究，150名被诊断为RDS的早产儿随机分为固尔苏组（n=79）和Survanta组（n=71），比较两种PS的临床疗效及并发症的发生情况。 研究结果： 与Survanta组相比，固尔苏组在治疗后，气管插管的时间显著缩短（3.13±1.80 VS 4.06±2.7，P=0.05）. 两组间氧疗及住院时间的差异，无统计学意义. 两组间死亡率及发病率（肺出血、脑室内出血等）的差异，无统计学意义 * 第一篇： 杂志来源：J Perinatol 年份：2010年 研究设计： 一项随机对照研究，共纳入52例符合标准的RDS早产儿，随机分为Poractant alfa(固尔苏)组（n=25）和Beractant组（n=27）,比较两组治疗RDS的临床疗效 研究结果： 与牛肺PS（beractant）组比较,固尔苏组的平均气道压显著降低（P=0.003） 与牛肺PS（beractant）组比较,固尔苏组的呼吸指数显著降低(P=0.032) 与牛肺PS（beractant）组比较,在48h和72h时,固尔苏组气管拔管比例显著增高，所需的呼吸支持减少. 第二篇： 杂志来源：Am J Perinatol 年份：2012年 研究设计：126名GA37周，诊断为RDS，FiO2≥0.3的早产儿分别给予固尔苏200mg/kg或100mg/kg Beractant治疗，随访至校正年龄40周或死亡，观察各组间吸氧浓度（FiO2）、需要重复剂量、呼吸支持时间和住院时间的差异. 研究结果： Beractant组需要≥2剂的人数比例比固尔苏组显著增多（31% vs 12%, p=0.023）; PS治疗后, 3天内的拔管率固尔苏组高于Beractant组（81% vs 55.9%, p=0.004）; 固尔苏组在治疗后的1、3、5天，吸氧浓度（FiO2）显著低于Beractant组; 至研究的终点，固尔苏组患儿BPD的无病生存率显著高于Beractant组（78.7% vs 58.5%, p=0.015 ）. * * 杂志来源：Am J Perinatol 年份：2012年 研究设计：126名GA37周，诊断为RDS，FiO2≥0.3的早产儿分别给予固尔苏200mg/kg或100mg/kg Beractant治疗，随访至校正年龄40周或死亡，观察各组间吸氧浓度（FiO2）、需要重复剂量、呼吸支持时间和住院时间的差异. 研究结果： Beractant组需要≥2剂的患儿比例比固尔苏组显著增高（31% vs 12%, p=0.023）; 治疗后, 3天内的拔管率固尔苏组高于Beractant组（81% vs 55.9%, p=0.004）; 固尔苏组在治疗后的1、3、5天，吸氧浓度（FiO2）显著低于Beractant组; 至研究的终点，固尔苏组患儿BPD的无病生存率显著高于Beractant组（78.7% vs 58.5%, p=0.015 ）. * * 杂志来源：中国当代儿科杂志 年份：2012年 研究设计： 共纳入180名符合标准的NRDS早产儿，随机分为两组，分别为固尔苏组（n=90）和珂立苏组(n=90) 入院4h内尽早给药，固尔苏组剂量为100-200mg/kg, 珂立苏组剂量为40-100mg/kg 研究结果： 固尔苏组的临床有效率和治愈率显著高于珂立苏组 固尔苏组（3%）气胸发生的比例明显低于珂立苏组（7%） 固尔苏组的住院时间显著低于珂立苏组 固尔苏组与珂立苏组的平均住院费用无统计学差异 杂志来源：Am J Perinatol 年份：2014年 研究设计： 这是一项前瞻性随机对照研究，共纳入GA≤32W，确诊为RDS，FiO2＞0.4，MAP（平均气道压）＞7cm H2O 的92 名早产儿，随机分为Beractant组（n=46）和Poractant alfa(固尔苏)组(n=46)，观察各组间血氧饱和度、血流灌注指数和心率的变化。 研究结