【湖南师大附中内部资料】高一生物课件：伴性遗传.pptVIP

问题探讨 为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相互联系呢？ 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 一.伴性遗传： 性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。这种现象叫做伴性遗传。 如人类红绿色盲症 、抗维生素D佝偻病等 一.伴性遗传： 人类红绿色盲症 性染色体 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 人类红绿色盲症 位于X染色体上的隐性基因遗传特点： 患者男性多于女性 交叉遗传 女性患者的父亲和所有儿子都为患者 抗维生素D佝偻病 该致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？是显性基因还是隐性基因？ 位于X染色体上的显性基因的遗传特点： 患者女性多于男性 每代都有患者 男性患者的母亲和所有女儿都为患者 二.伴性遗传在实践中的应用 在生产实践中的应用举例。 鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的，雌鸟的性染色体ZW，雄鸟的性染色体为ZZ。 伴性遗传 生物《必修2》 红色盲：6 绿色盲：2 色弱：26 正常：26 红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病 一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D患者女性多于男性。 非同源部分 （含非等位基因） X特有的基因 Y特有的基因 同源部分