化学：第三章《有机化合物》复习课件1（新人教版必修2）.pptVIP

* * 第三章 有机化合物 一、烃的分类 二、同系物、同分异构体 三、烃的衍生物 一、烃类 烃 链烃 饱和链烃 不饱和链烃 烯烃 炔烃 烷烃 通式： 键的特点： 特征反应： 通式： 键的特点： 特征反应： 通式： 键的特点： 特征反应： 芳香烃 代表物： 代表物： 代表物： CnH2n+2 (n≥1) 碳碳单键，饱和 取代反应 CnH2n (n≥2) 碳碳双键，不饱和 加成、加聚反应 CnH2n-2 (n≥2) 碳碳三键，不饱和 加成、加聚反应 CH4 H2C=CH2 HC=CH 芳香烃 苯及其同系物 通式： 键的特点： 特征反应： 其它芳香烃 如萘、蒽等 催化取代、加成反应 CnH2n-6 （n≥6） 特殊的键，不饱和 代表物： 苯（C6H6） 甲烷的化学性质 注意:甲烷不能使酸化的高锰酸钾溶液褪色 2.分解反应： 3.取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 1.氧化反应： CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 光照 乙烯的化学性质 （2）被氧化剂氧化 现象：可使酸性高锰酸钾褪色 1、氧化反应 （1）可燃性 产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼烧而发光。 2、加成反应 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。 H2C=CH2 + Br2 H2C—CH2 Br Br 1）聚合反应：分子量小的化合物分子（单体）互相结合成分子量大的化合物（高分子化合物） 2）加聚反应：加成反应和聚合反应 加聚反应的实质是：不饱和键的断裂和相互加成。 不论加成还是聚合，根本原因都是含有不饱和的C=C双键。 3、加聚反应 nH2C=CH2 [ H2C—CH2 ]n 乙炔的化学性质 1、氧化反应： （1）可燃性： 火焰明亮，并伴有浓烟（碳没有完全燃烧）。 燃烧完全时产生的高温火焰称为氧炔焰，可达3000℃以上。 （2）乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。 2、乙炔加成反应 苯的化学性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的结构简式： 或 1、氧化反应 （1）可燃性： 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O 火焰明亮，并伴有浓烟（碳没有完全燃烧）。 （2）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 2、取代反应 （1）溴代反应 + Br2 催化剂 Br + HBr 催化剂：Fe 溴苯 （2）硝化反应 条件：５０～６０℃水浴加热 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 3、加成反应 + 3H2 Ni C C C C C C H2 H2 H2 H2 H2 H2 △ (环己烷） + HNO3 浓H2SO4 NO2 + H2O 水浴 练 习 1．若甲烷与氯气以物质的量之比1：3混合，在光照下得到的产物：（1）CH3Cl （2）CH2Cl2 （3）CHCl3 （4）CCl4，其中正确的是（ ） A只有(1) B只有（3） C(1)(2)(3)的混合物 D(1)(2)(3)(4)的混合物 2．通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是（ ） A 石油产量 B 乙烯的产量 C 合成纤维的产量 D 硫酸的产量 3．等质量的下列各烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是( ) A CH4 B C2H6 C C3H6 D C6H6 4、可以用来鉴别甲烷和乙烯, 又可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是( ) A．混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B．混合气通过盛足量溴水的洗气瓶 C．混合气通过盛水的洗气瓶 D．混合气跟氯化氢混合 5、制取一氯乙烷，采用的最佳方法是（ ） A．乙烷和氯气取代反应 B．乙烯和氯气加成反应 C．乙烯和HCl加成反应 D．乙烯和盐酸作用 2、同分异构现象：化合物（指有机物）具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构现象。 3、同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 1、同系物：结构相似（同一类物质），分子组成相差若干个CH2原子团的物质。 同分异构现象的存在是有机物种类繁多的主要原因。 二、同系物、同分异构体 2、比较同系物、