药剂科与临床对接工作实施意见(简化版)2.10.pptVIP

药剂科与临床科室对接工作实施意见 Contents 一、需要建立的文件盒及具体资料 建议建1个文件盒 特药管理（特殊管理药品、高危药品管理、超说明书用药管理、备用药品管理） 备注： 1.药物不良反应/事件（与医务科不良事件合并） 2.合理用药（抗菌药物使用管理、国家基本药物等与质控办质控记录本合并） 一、需要建立的文件盒及具体资料 药物不良反应/事件需临床科室准备的资料 1.监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反应的原始记录及分析 一、需要建立的文件盒及具体资料 （二）合理用药需临床科室准备资料为 1.数据说明，抗菌药物管理的改进效果（包括抗菌药物使用强度、使用率、清洁手术预防用抗菌药物百分率和送检率）。 2.有数据显示《国家基本药物目录》品种使用率符合国家相关规定。 一、需要建立的文件盒及具体资料 特药管理盒子内准备资料依次为 1.医院“特殊管理药品”管理制度，包括：毒、麻、精、放。 2.“麻醉、精一”药品实行三级管理和“五专”管理以及实行批号管理的制度与程序。 3.“特殊管理药品”的应急预案 4.高危药品临床使用管理制度及高危药品目录。 5.超说明书用药管理的规定与程序 6.临床科室急救等备用药品目录及数量清单。 7.药学部门会同职能部门定期对临床科室备用急救药品管理情况检查、分析、整改记录。 8.相关培训资料，包括制度、文件、PPT、试题等 二、药剂科及临床科室工作任务 (一）药剂科负责准备资料 1.药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序 2.鼓励药品不良反应与药害事件报告的制度措施（协同医务科） 3.药物不良反应与药害事件的处理、上报流程 4.抗菌药物临床应用和管理实施细则，抗菌药物分级管理制度。 5.限制使用、特殊使用抗菌药物目录、人员资质及临床应用程序。 6.检验、院感、药学的细菌耐药情况分析与对策报告。 二、药剂科及临床科室工作任务 (一）药剂科负责准备资料 7.特殊管理的抗菌药物临床应用评价标准。 8.优先使用国家基本药物的规定 9.医院药品处方集与医院基本用药供应目录 10.优先使用《国家基本药物目录》药品的具体措施和监督考评机制.（医务科协同） 11.2013版国家基本药物目录 12.超说明书用药管理的规定与程序 13.临床科室的急救备用药品管理和使用制度与领用、补充流程 二、药剂科及临床科室工作任务 (一）药剂科负责准备资料 14.药学部门会同职能部门定期对临床科室备用急救药品管理情况检查、分析、整改记录。 15.医院“特殊管理药品”管理制度，包括：毒、麻、精、放。 16.“麻醉、精一”药品实行三级管理和“五专”管理以及实行批号管理的制度与程序。 17.“特殊管理药品”的应急预案 18.药学部门对“特殊管理药品”管理的检查记录 19.高危药品临床使用管理制度及高危药品目录。 20.相关培训资料，包括制度、文件、PPT、试题等 二、药剂科及临床科室工作任务 (二）临床科室负责准备资料 1.监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反应的原始记录 2.数据说明，抗菌药物管理的改进效果（包括抗菌药物使用强度、使用率、清洁手术预防用抗菌药物百分率和送检率）。 3.统计报表数据显示《国家基本药物目录》品种使用率符合国家相关规定。 4.超说明书用药备案资料（超说明书用药循证医学用药证据，到医务科备案）。 二、药剂科及临床科室工作任务 (二）临床科室负责准备资料 5.临床科室急救等备用药品目录及数量清单。 7.相关学习培训的听课笔记、签到、图片、答题试卷及分析。 三、临床科室培训计划 培训题目 1.特殊管理的抗菌药物临床应用评价标准。 2.抗菌药物临床应用和管理实施细则，抗菌药物分级管理制度。 3.优先使用《国家基本药物目录》药品的具体措施和监督考评机制. 4.高危药品管理及应用 5.时辰药理学与临床合理用药 6.麻醉性镇痛药的合理应用 上述培训资料有药剂科负责准备，培训笔记及培训分析由临床科室准备。 四、药剂科全院培训计划 培训题目 1.新版（2014版）抗菌药临床应用原则 2.药物不良反应 3.超说明书用药管理规定与程序 4.备用药品管理和使用制度与领用、补充流程 5.麻醉药品和一类精神药品管理及使用 6.激素类药物临床应用原则 上述培训的PPT、试卷由药剂科准备。 * LOGO 药剂科 2015.2.6 需要建立文件盒及具体资料 药剂科及临床科室工作任务 临床科室培训计划 药剂科全院培训计划 *