神经系统发育ye2.pptVIP

* A~C:约在胚胎第22天，神经褶开始融合，向嘴尾侧延长，融合后留下嘴尾侧两个神经孔，大约分别于第24天和26天闭合。与初级神经管形成的其它部位一样，神经管由左右神经褶的融合而发育（C，箭头所示）。D~G:显示尾侧段。D和E图中的小凹陷代表早期尾侧神经孔的位置。由此而新生的神经管通过次级神经管形成而发生。A~D图中不包括体表外胚层，但在E、G、F图中显示了体表外胚层。G:在体表外胚层的下方形成一个实心的细胞索。F:向嘴侧，此索内出现内腔，并与初级神经管形成的内腔相延续（粗长箭头示）。 * * neurocoele * * * * A:在胎儿早期，小脑壁外周出现外生发层，该层不断被菱唇（A’白箭头）细胞补充。脑室层产生浦肯野细胞（黑箭头）；B:继续产生浦肯野细胞；C:胎儿末期，外生发层细胞向内迁移，并形成内颗粒层。脑室层细胞形成深层核团；A＇-C＇为矢状切面；D:为成年期结构，1个浦肯野细胞有几个树突（d）和1个轴突（a），外生发层已消失。本示意图显示分子层、中间层、颗粒层和深层核团；P:梨状细胞层。 * A：脑室区含有数层细胞；B：出现了边缘带，也被称为原丛层，在胚胎早期，这里即含有脑干来的长的上行纤维；C：在边缘带和脑室区之间加入了中间层，由从脑室内向外周迁移的细胞组成；E：随着胚胎发育，皮质板出现于原丛层的深面；F:明确分层的大脑皮质，如同在成年时所见，含有3层结构，第2~5层起源于皮质板；D：胚胎第8周，左侧半脑的内侧面观。 * 脑区的形成（解剖学角度） 胚胎第4周末 前脑泡 中脑泡 后脑泡（菱脑泡） 神经管腔 ?三个原始脑泡——前脑.中脑和菱脑 头曲 脑泡形成的过程中出现四个弯曲： 两个先出现凸向背侧的头曲和颈曲 两个后出现凸向腹侧的端脑曲和脑桥曲 第4周 第6周 头曲（中脑区） 颈曲 端脑曲 脑桥曲 前脑泡 头端向两侧膨大，形成左右两个端脑，尾端形成间脑 中脑泡 中脑 菱脑泡 头段形成后脑，演化为脑桥和小脑 末段形成末脑，演化为延髓 第6周 ①端脑 ②间脑 ③中脑 ④后脑 ⑤末脑 ⑥侧脑室 ⑦第3脑室 ⑧导水管 ⑨第4脑室 ⑥ ① ② ③ ④ ⑤ ⑦ ⑧ ⑨ 五继发性脑泡——?端脑.间脑.中脑.后脑.末脑 （第5周） 桥曲 脑峡 神经管畸形 神经管畸形是一组以中枢神经系统发育障碍,神经管闭合不全为主要表现的出生缺陷. 主要包括无脑畸形、脊柱裂、脑疝.分别占45%、50%、5%. 如果在同一个体中出现两种或两种以上的畸形时,称为复合神经管畸形 无脑畸形 是神经管畸形中最严重的一种,由于神经管的顶部发育不全造成脑部组织全部或部分缺失, 通常在出生前或生后很快死亡. ?脑疝 又称为脑膨出,较少见,是因为神经管在靠近延脑部位缺损,造成脑组织向外膨出,外面有封闭的囊状组织包裹.多伴随严重的神经系统症状和智力低下. ?脊柱裂 是神经管畸形中最常见的一种,可分为开放型脊柱裂和脊膜膨出.开放型脊柱裂一般在出生前或生后很快死亡.脊膜膨出一般会导致下肢功能障碍,感觉丧失,秘尿系统的功能障碍.另外,有一种隐形脊柱裂,发生在第五腰椎和第一骶椎之间.一般不会造成损害.仅在缺损处见到小凹陷,并伴有体毛生长. 前神经孔未闭无脑畸形 前神经孔未闭无脑畸形 后神经孔未闭脊髓裂（多兼有脊柱裂） 神经嵴的形成 神经管与神经嵴：一个过程的两个结果 神经嵴细胞的多能性 表现： 周围神经系统的神经节和神经胶质细胞 肾上腺髓质的嗜铬细胞 黑色素细胞 滤泡旁细胞 颈动脉体ⅰ型细胞 间充质细胞→头颈部的部分骨、软骨、肌肉及结缔组织 第二节 脊髓的发育 基本保持三层结构 边缘层—白质 套层—脊髓灰质 管腔—中央管 两侧壁套层成神经细胞和成胶质细胞的迅速增生而增厚 神经管顶壁和底壁薄而窄 神经管的尾侧段分化、发育为脊髓 腹侧—两基板 背侧—两翼板 顶 板 底 板 套层的分化 腹侧部 基板 脊髓灰质前角 背侧部 翼板 脊髓灰质后角 顶壁 顶板 底壁 底板 顶板 基板 翼板 底板 边缘层 前角 后角 后正中隔 前正中裂 白质 不同发育时期的脊髓横切面 A：人胚胎5周时的脊髓横切面；B：8周时的颈髓； C：10周时的颈髓 第三节 脑的发育 发育中脑的分部、亚分部和室腔 小脑的发育 大脑皮质的发育 第四节 再生与移植 神经管神经嵴脑脊髓 神经嵴演化成脑神经节、脊神经节、交感神经节、副交感神经节、肾上腺髓质及嗜铬组织、色素细胞及消化道内分泌细胞等 * * * * * * * germinal 郑州大学必选课《