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- 2016-12-01 发布于湖北
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;;HBV感染最终可能进展为严重肝脏疾病;HBV DNA300copies/mL的人群,发生HCC的风险远低于HBV DNA水平≥106copies/mL的人群(P0.001)
理想目标是将病毒载量长期控制到不可测的水平,这样疾病风险就越低
; HBeAg阳性人群中高病毒载量者所占比例高;HBeAg阳性人群发生HCC风险高,更应关注抗病毒治疗对疾病进展的延缓作用;1.Keeffe E. Clin Gastroenterol Hepatol.2008;6:1315–1341. 2.Liaw YF,et al.Hepatol Int.2008;2:263–283. 3. Lok ASF McMahon B.Hepatology.2009;50:1–36. 4. EASL Jury. J Hepatol 2008;50:227–242.;;HBV DNA的有效抑制是实现慢性乙肝治疗目标的基础;;E抗原血清学转换在决定HBeAg阳性慢乙肝患者的疗程中具有重要的意义;获得HBeAg血清学转换可延缓疾病进展(肝硬化的发生);不同治疗方案实现HBeAg血清学转换患者比例;NUCs治疗发生HBeAg血清学转换部分是可逆的;;2012 EASL指南关于治疗终点的描述;;Robert S. Brown, et al. Gastroenterology Hepatology 2011;
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