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10.4.3 植物如何识别相邻生物的存在 植物可以识别相邻生物的接近。 其机制为:首先是光合强度下降,这样减少可溶性糖的浓度,后者可被植物细胞识别。 其次,特殊的色素,如隐性色素和植物色素,可识别辐射强度和红光/远红光的辐射比例。 生长于窄行和高密下的植物,接受红光/远红光比例要比长在宽行和稀密度的植物低(Kasperbauer,1987)。 (1)双子叶植物匀高冠层增加叶面积指数对光截获(上)和光照条件(中、下)的影响(左图);实三角;远红光;实心圆,红光;空方格;蓝光。(2)曼陀罗幼苗第一节间对相邻植株距离的伸长反应; 植物色素使植物在相邻植物降低光合强度前就可感觉到。 10.4.4 植物特性与竞争力性状的相互关系 (1)生长速率和组织转换 高资源环境下的种群具有高的相对生长速率(RGR),而低资源环境下种群通过减少组织消耗(高组织存活力)而不是通过增加资源获得而增强竞争力。 高潜力RGR的生态优势是显而易见的:快速生长而迅速占据较大的空间,从而可优先利用限制资源(Grime,1977)。 高RGR也可加速植物生命循环。 在低养分供应下快速生长的种群,养分贮存期较短的第三个原因是: a.种群以不同方式对环境中养分限制作出反应。 b.快速生长种群对敏感营养期的典型反应是促进叶片衰老和从老叶中吸取养分用于形成新的组织。 c.贫瘠地慢速生长的种群通过影响叶片的衰老和分配方式从而延缓新组织的产生。 (2)分配方式、生长形态和组织质量密度 叶面积(SLA)对于植物竞争力来说,是一项重要的地上部性状,比根长度(SRL)是一项重要的地下性状,它决定了植物对养分和水分等资源的竞争力。 在相对肥沃的地方,高SLA的引进种竞争强于当地SLA的C4种。 (A,三齿蒿在自然冰草(左)和引进冰草(右)植被土壤中对磷的相对吸收速率;B,冰草(实心)和三齿蒿(空心)的根系密度) 与二个冰草种群相邻生长的三齿蒿,它所吸收的标记磷酸与沙漠冰草接触的界面 (3)可塑性 高可塑性可使植物不断开拓未耗竭的环境,使其在空间上和时间上不断变化的环境中保持优势,即维持资源的获得和保持适应力。 较高可塑性与特定环境下的竞争力有关。 在植物与周围植物竞争时,很大的形态可塑性起有重要作用。 高资源环境下快速生长种群与低资源环境下慢速生长种群一样,在分配系数如根量比和茎杆量比上变化较小和或变化相似。 因此,在养料供应水平较高时对光的竞争可能会起作用。 长于三种不同土壤肥力下的三种丛生禾本科草的茎与再生组织,根的生物量分配 10.4.5 与特定资源竞争有关的性状 (1)养分 高的根分配是与氮下降有密切相关的植物性状。 低RGR可降低损失率,提高对低供应率的耐性。 生长在瘦土上的植物种的吸收动力学不可能导致低的土壤溶液浓度。 典型的是,这些种的养分吸收Imax较低,且Km与生长在肥沃地的种不同。 瘦土上生长的植物种降低养分的原因很可能是微生物固定养分,因为适应这种土上生长的植物残渣质量差且数量少。 一种快速生长的早熟北美牧草剪股颖(Agrostis scabra)与一种慢速生长的晚熟北美牧草裂稃草(Schizachyrium scoparium)在各自单作及相互混作情况下的土壤硝酸盐浓度、铵浓度和净化矿化率 (2)水分 一个物种越耐低水势,它越能使土壤含水量降低。 当土壤水势降到潜在竞争者不能忍耐的水势以下时,它们就再也不能从土壤中吸取水分。 使一个物种在低水势下仍保持活性的特性有:渗透压调节和对根或叶片水势相对不敏感气孔导度。 蒸腾是向大气散失水分和密集植被土壤干燥的主要途径。 (3)光 首先,地下资源充足是形成密集冠层,从而造成激烈的光竞争的先决条件,这种光竞争是在水分和养分对植物生长限制作用不大的情况下发生的。 其次,地上部和根竞争的平衡限制了可同时分配给地上和地下的资源生物量。那些光竞争成功的物种往往是地上分配率较高的树。 由于两个原因,光的激烈竞争很少与地下资源的激烈竞争相一致。 * 第十章 植物化感作用的生理生化基础和生态意义 10.1 植物化感作用的概念和类型 10.2 化感植物根际生物学特性研究进展 10.3 植物与微生物间的化感作用 10.4 植物间的化感作用(化感和
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