保健院麻醉药品第一类精神药品管理制度职责剖析.docVIP

目录 第一部分 工作制度 1 管理机构和人员的管理 1 麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 2 麻醉药品、第一类精神药品采购制度 2 麻醉药品、第一类精神药品验收制度 3 麻醉药品、第一类精神药品储存制度 3 麻醉药品、第一类精神药品领发制度 4 麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 4 麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 6 麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度 6 麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度 7 麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 8 麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度 8 麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度 9 第二部分 人员职责 10 麻醉药品、第一类精神药品管理小组的职责 10 临床科室职责 11 药剂科主任职责 12 药库保管人员职责 12 调剂人员职责 13 处方医师职责 13 第三部分 麻醉药品、第一类精神药品单张处方最大用量： 15 第一部分 工作制度 管理机构和人员的管理 ??一、管理机构? 1、成立由主管院长负责，医务科、药剂科、护理部、保卫等部门参加的麻醉、第一类精神药品的管理小组。? 2、凡有麻醉药品、第一类精神药品储备量及使用的部门(药库、药房、麻醉科、妇产科等)都要指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。? 3、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本院年度目标责任制考核。? 4、日常管理工作由药剂科负责。? 5、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查（规定每季检查一次），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。? 6、制定麻醉药品、第一类精神药品管理小组的职责。? 二、处方权及调剂权管理? 1、执业医师、药师经医院组织的麻醉药品和第一类精神药品使用知识培训和考核合格后，分别授予院内麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格。? 2、将取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格、调剂资格人员名单报送市卫计局医政股备案，并抄送市食品药品监督管理局。同时将麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及变更情况及时报医务科和药剂科备案。? 3、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及签名留样应在调剂麻醉药品和第一类精神药品的药房备案。 麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 一、《印鉴卡》由药库保管。除购买药品及办理印鉴卡变更手续外，不得带出麻醉药品、第一类精神药品库。? 二、药品采购人员须经过批准，凭《印鉴卡》向市内的定点单位购买麻醉药品和第一类精神药品。? 三、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，应当向州卫计委重新提出申请。? 四、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构负责人、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，应当在变更发生之日起3日内到州卫计委办理变更手续。 麻醉药品、第一类精神药品采购制度 ?一、药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，并经药剂科负责人、医院药事管理委员会和医疗机构负责人审核签字，交由采购人员采购。? 二、药品采购人员经过批准，凭印鉴卡向市内的定点单位购买麻醉药品和第一类精神药品，不得随意购买。? 三、购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式，严禁用现金采购。医院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于本机构内临床使用。? 四、医院抢救病人急需麻醉药品、第一类精神药品而药剂科无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点单位紧急借用。抢救工作结束后，应当及时（2个工作日内）将借用情况报市药品食品监督管理部门和卫生主管部门备案。 麻醉药品、第一类精神药品验收制度 ?一、麻醉药品和第一类精神药品入库实行双人验收。? 二、麻醉药品、第一类精神药品入库验收，必须货到即验，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续，验收记录双人签字。? 三、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。? 四、麻醉药品、第一类精神药品验收合格后，由药库特殊药品管理人员及时入库，每次购药后及出库时药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作。 五、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。? 六、入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。? ? 麻醉药品、第一类精神药品储存制度 一、储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜,实行双人双锁保管。药库门、窗有防盗设施，药房存放麻醉药品、第一类精神药品配备保险柜。? 二、麻醉药品、第一类精神药品储存