不同亚结构水钠锰矿的结构与性质研究.pptVIP

由拟合结果可知，从HB1到 HB6 的结构中，[MnO6]八面体中Mn-O平均键长为1.89 ?(shell a)。共边锰氧八面体中心Mn-Mn平均键长为2.86-2.87 ?(shell b)。中心锰原子Mn1与最近邻[MnO6]八面体氧原子的第二Mn-O壳 (shell c)平均键长为3.50-3.53 ?, 第三Mn-O壳(shell d)平均键长为4.64-4.66 ?。对角Mn-Mn ( Shell e)平均距离为为5.02-5.03 ?。相间隔[MnO6]八面体中心Mn-Mn (Shell f)键长为5.69-5.72 ?。 Mn O Mn1 吸收原子 V 空位 a 第一Mn-O壳 b 共边Mn-Mn壳 c 第二Mn-O壳 d 第三Mn-O壳 e 对角Mn-Mn壳 f 相间Mn-Mn壳 a b d e f Mn 1 V 讨论 从HB1到HB6，锰平均氧化度与晶胞参数b之间具有极显著负线性相关关系(n=5, α=0.01, R2=0.9587)。 随着水钠锰矿Mn AOS逐渐降低，阳离子空位含量由18%减小到8%，锰氧八面体层锰占有率逐渐升高, 其晶胞参数逐渐增大。这与层状硅酸盐矿物中三八面体片和二八面体片的结构变化类似。 三八面体水镁石片的b轴长为0.936nm，二八面体三水铝石片或三羟铝石片的b轴长为0.865nm和0.867nm。 Mn AOS与空位含量、晶胞参数b之间的线性关系 不同氧化度六方水钠锰矿样品径向分布函数(RSF)分析结果表明，随着Mn AOS逐渐降低，Mn-Mn(O)配位平均键长略为增加： 共边Mn-Mn壳平均键长由2.86 ?增加到2.87 ?。 第二Mn-O壳 键长由3.50 ?增加到3.53 ?。 第三Mn-O壳 键长由4.64 ?增加到4.66 ?。 对角Mn-Mn 键长由5.02 ?增加到5.03 ?。 相间隔Mn-Mn键长由5.69 ?增加到5.72 ?。 六方水钠锰矿结构中八面体空位数量的多少会影响该矿物的某些亚结构的变化，随着八面体空位数量的增多，会导致相邻阳离子之间的相互排斥增强，阴离子或相互靠拢，或相互背离，相应的八面体空位的变形程度增大，使得(hk0)面网间距和晶胞参数减小。 从HB1到HB6，八面体空位含量逐渐减小，即中心原子Mn1周围的锰原子数目增加，使得样品Mn-Mn(O)键长增加，晶胞参数b由0.838 ?相应增加到0.848 ?。 以相间Mn-Mn为例(相当于2-3个单位晶胞)，HB1和HB6的Mn-Mn键长分别为5.69 ?和 5.72 ?，键长增加0.03 ?，约为晶胞参数b增加量的3倍。 结论 不同氧化度六方水钠锰矿在a-b方向上紧密堆叠尺寸CSD随 着Mn AOS的降低而逐渐减小，在c轴上的堆叠层数基本不变 ，即水钠锰矿晶体颗粒逐渐变小。 Mn AOS与晶胞参数b具有极显著负线性相关。 HB1、HB2、HB4、HB5和HB6锰氧八面体空位含量分别为18% 、16%、14%、13%和8%。 不同氧化度六方水钠锰矿样品锰氧八面体层结构和Mn原子局 域配位环境基本相同。随着Mn AOS逐渐降低，Mn-Mn(O)配位 壳平均键长增加。 这些结果不仅帮助我们进一步加深了对六方水钠锰矿结构的认识，还将有助于更好地理解矿物表面的活性特点。 不同氧化度水钠锰矿对Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+的吸附 不同氧化度水钠锰矿对不同重金属离子的吸附曲线（a）Pb2+；（b）Cu2+；（c）Zn2+；（d）Cd2+ Langmuir方程拟合供试样品吸附重金属离子的相关参数 序号 Pb2+ Cu2+ Zn2+ Cd2+ Amax /mmol·kg-1 K R2 Amax /mmol·kg-1 K R2 Amax /mmol·kg-1 K R2 Amax /mmol·kg-1 K R2 HB11 2 286 37.17 0.988 1 461 38.76 0.996 1 227 34.72 0.9956 1 323 200.0 0.997 HB12 2 167 24.81 0.994 1 254 38.76 0.999 1 059 64.94 0.9896 930 64.1 0.995 HB13 1 845 26.60 0.998 929 82.64 0.999 849 8.59 0.9627 726 20.9 0.980 HB14 1 251 8.65 0.994 490 10.10 0.988 408 0.64 0.9813 321 3.84 0.991 由表3可见，随着水钠锰矿氧化度由3.67增至3.99，Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+在矿物表面上的吸附量均随锰氧化度的