- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
分类 按化学结构可分为: *脂肪胺类: *芳胺类:氨基直接与苯环相连.包括酰胺类、对氨基苯甲酸酯类。 *芳烃胺类:指氨基在烃基侧链上,包括苯乙胺类 .芳氧丙醇胺类 季铵盐类 磺酰胺类 一、对氨基苯甲酸酯类 代表药物有: 2.性质: ③?? 具有酯的结构,容易水解。 1.结构特点: 代表药物有: 2.性质: ③?? 碱性 利多卡因侧链中具有叔氨N原子,显弱碱性,能与酸成盐,且能与生物碱沉淀试剂或重金属离子反应。 三、鉴别反应 (一)、重氮化-偶合反应 具有芳伯氨基药物,如盐酸普鲁卡因等,在酸性溶液中与NaNO2发生重氮化反应,再与碱性?-萘酚偶合产生红色偶氮化合物。 具有潜在芳伯氨基,如对乙酰氨基酚,水解后可得芳伯氨基,能发生类似反应。 ※ 盐酸丁卡因(芳香第二胺结构)与 NaNO2作用生成乳白色N-亚硝基化合物 沉淀。 (二)、三氯化铁反应 具有酚羟基(如对乙酰氨基酚),可 与FeCl3作用显蓝紫色。 (三)、与重金属离子反应 (3).羟肟酸铁的反应 (四)、水解产物的反应(对氨基苯甲酸酯类) (1).苯佐卡因的鉴别试验 (2).盐酸普鲁卡因的鉴别试验 四.特殊杂质检查 (一)对乙酰氨基酚中的特殊杂质检查 对乙酰氨基酚中除检查酸度、氯化物、硫酸盐、重金属、水分、炽灼残渣等一般杂质外,还需要检查:乙醇溶液的澄清度与颜色、有关物质(对氯乙酰苯胺) 、对氨基酚等特殊杂质。 对乙酰氨基酚以对硝基氯苯为原料合成。 (1).乙醇溶液的澄清度与颜色 对乙酰氨基酚易溶于乙醇中,如乙醇液不澄清或有颜色,则说明有杂质存在。 生产工艺用铁粉作还原剂,如带入成品,则导致对乙酰氨基酚乙醇溶液产生浑浊。 中间体对氨基酚有色氧化物在乙醇中显橙红色或棕色。 (2)有关物质(对氯乙酰苯胺) TLC法 ①?? 样品液 ⑥?? 限量: (3).对氨基酚 制备中乙酰化不完全或贮存不当发生水解都能引入对氨基酚 ☆检查原理: 对氨基酚在碱性条件下,与亚硝基铁氰化钠作用,生成蓝色络合物,与对照液比较判断对氨基酚的限量。 检查方法: (二)盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查 方法:TLC 色谱条件:固定相:硅胶H 展开剂:苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4) 显色剂:对二甲氨基苯甲醛 五、含量测定 1.亚硝酸钠滴定法 ①?? 原理 具有芳伯氨基药物,在酸性条件下与NaNO2反应生成重氮盐,根据消耗NaNO2量,计算出含量。 潜在芳伯氨基药物,如芳酰氨基、硝基等,可先水解或还原,得芳伯氨基后,再进行测定。 ②?? 操作中的主要条件 *重氮化反应属于分子反应 *滴定液NaNO2及反应生成的重氮 盐都不稳定 *反应速度受多种因素影响 第一步反应速度比较慢,而后两步反应速度则比较快。 a. 当苯环上特别是氨基邻位或对位上有吸电基时,如 b.??当在苯环上有供电基时,则使反应速度降低。如 等。 ⅱ.反应速度与酸及酸度的关系 a.????? 酸的种类 重氮化反应在HBr、HCl、H2SO4中反应速度是 HBr>HCl>H2SO4 用HBr时,生成NOBr量大,反应速度快。 但HBr价格贵,用盐酸代替,为加快反应速度,需加入KBr(催化剂)。 b.????? 盐酸的用量 理论上: 芳胺∶盐酸=1∶2mol 实际上: 芳胺∶盐酸=1∶2.5~6mol 如盐酸量增加,则反应向左进行。 如盐酸浓度太大,反到会使游离芳伯氨的量减小(成盐),而影响重氮化反应速度,使反应速度减慢。 ⅲ.反应速度与滴定时温度的关系 一般,温度升高反应速度加快。 但重氮化反应所生成的重氮盐不稳定,温度升高重氮盐分解速度也加快。 另外,温度高时,滴定液亚硝酸钠也容易分解逸失,而影响测定结果。 所以,重氮化反应应在低温条件下进行。 中国药典规定:在30?C以下,把滴定管尖端插入液面下 处进行滴定。在滴定时一边搅拌一边加入大部分标准溶液。 ⅳ.反应速度与滴定速度的关系 重氮化反应属分子反应,反应速度比较慢,滴定速度不能过快。 尤其是近终点时,更要慢慢地滴定。近终点时,游离芳伯胺浓度非常低,反应速度就更慢了。 所以,每加一滴标准液后,要搅拌1~5分钟后再判断终点。 ③?? 指示终点的方法 重氮化滴定法指示终点的方法有: 永停法
您可能关注的文档
最近下载
- 2024-2025学年高中信息技术华东师大版(2020)选修2教学设计合集.docx
- 木里县白碉至鸭嘴一带存在大型.PDF VIP
- YD-5079-2005 通信电源设备安装工程验收规范.pdf VIP
- 2024年甘肃甘南州专业化管理的村党组织书记招聘笔试参考题库附带答案详解.pdf VIP
- 餐饮服务食品安全操作规范.doc VIP
- JJG 610-2013A型巴氏硬度计.docx VIP
- 职业技能大赛的作品汇报PPT获奖模板.pptx VIP
- 2024年甘肃张掖市专业化管理的村党组织书记招聘笔试参考题库附带答案详解.pdf VIP
- 黑布林阅读初三17《足球先生》中文版.pptx VIP
- 人工气道湿化的护理进展1).pdf VIP
文档评论(0)