S伴性遗传.解说.ppt

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物—1双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就 对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和 弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写 了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。 六、一些常见的其他遗传病 1.伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病 2.伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻症 3.常染色体隐性遗传病：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、 镰刀形贫血症 4.常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全 5.染色体异常症：21,三体综合征 6.Y染色体遗传病：人类外耳道多毛症 * 伴性遗传 第2章 第3节 伴性遗传 定义 基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 X染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 Y染色体遗传 实例 红绿色盲，血友病 抗维生素D佝偻症，人类毛耳外耳廓多毛症 （一）情景剧：道尔顿的故事 约翰?道尔顿（1766-1844） 英国化学家和物理学家 一、人类红绿色盲症 测一测：你的色觉正常吗？ RED! 红绿色盲症患者眼中的世界 红绿色盲的遗传和什么因素相关？ （二）分析剧情：道尔顿 的性染色体组成 同源部分 Y的差别部分 X的差别部分 一对特殊的同源染色体： X Y 讨论1：决定红绿色盲的基因位于哪条性染色体上？ 位于X染色体上 （三）回忆剧情——用系谱图表示道尔顿 的家庭成员 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 Ⅰ Ⅱ 1 2 2 1 讨论2：你能判断红绿色盲的显隐性吗？ 隐性 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 讨论3：为什么男性患病率高于女性？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b （四）续写前缘——道尔顿的后代 1. 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子？ 2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 3. 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？ 隔代遗传：父亲→女儿→外孙 红绿色盲的遗传途径——交叉遗传 XbY XBXb XbY XBXB XBY 4. 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？ 小结——X染色体隐性遗传病特点 伴性遗传的判定：无中生有为隐性 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙 女病父子必病 二、抗维生素D佝偻症 成因： 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现： X型（或0型）腿 骨骼发育畸形（如鸡胸） 生长缓慢 抗维生素D佝偻病系谱图 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 讨论： 观察总结该系谱图的特点 伴性遗传的判定：有中生无为显性 女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者 小结——X染色体显性遗传病特点 三、外