第四节 化学反应进行的方向1课时.pptVIP

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第四节 化学反应进行的方向 第二章 化学反应速率和化学平衡 知识与技能: 1、理解焓判据、熵的概念; 2、理解焓判据和熵判据对化学反应进行方向的共同影响; 3、学会利用焓判据和熵判据分析化学反应进行的方向。 过程与方法: 1、利用已知事实,学生讨论得出焓变与熵变与化学反应进行方向的关系 情感态度与价值观: 学会从不同的角度去综合的分析问题,灵活运用理论依据进行解题。 教学重点 利用焓判据和熵判据判断反应进行的方向 教学难点 焓判据和熵判据的综合运用 化学反应进行的快慢 化学反应的限度 化学反应进行的方向 ——化学反应速率 ——化学平衡 —— ? 生活中的自发过程 (1)自然界中水由高处往低处流,而不会自动从低处往高处流; (2) 铁器暴露在潮湿空气中会生锈。 化学反应中的自发过程 (1)甲烷燃烧: CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=-802.3 kJ/mol (2)铁生锈: 3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H= - 824 kJ/mol (3)氢气和氧气反应: 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6 kJ/mol 共同点—— ? E反 E生, △H0 放热反应 一、自发过程与自发反应 1、自发过程:在一定条件下不需要外力作用就可以自动进行的自发过程。 ☆共同特点:体系趋向于从高能状态转变为低能状态。 2、自发反应:在给定的一组条件下,一个反应可以自发地进行到显著程度,就称为自发反应。 ☆特征:具有方向性,即反应在某个方向在一定条件下是自发的,其逆方向的反应在该条件下肯定不自发。 1.焓判据:自发过程的体系取向于从高能状态转变为低能状态(这时体系会对外部做功或释放热量),这一经验规律就是焓判据,是判断化学反应进行方向的判据之一。 二、焓判据 放热反应使 体系能量降 低,能量越低越稳 定, △H O有利 于反应自发进行。 (1)多数能自发进行的化学反应是放热反应。 例如:4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g) =4Fe(OH)3(s) ΔH(298 K)=-444.3 kJ/mol (2)有不少吸热反应也能自发进行。 例如:NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq) =CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH(298 K)=+37.30 kJ/mol (3)有一些吸热反应在室温条件下不能自发进行,但在较高温度下则能自发进行。 例如:CaCO3(s) =CaO(s)+CO2(g) ΔH(298 K)=+178.2 kJ/mol 2.焓判据的应用 反应能量判据不能作为决定反应能否自发进行的惟一因素。 有些过程是自发的,但有的与物质的能量高低无关,有的虽与能量高低有关,但用焓判据却无法解释清楚,例如: 两种不同气体的混合可顺利自发进行,无须借助外力。(与能量无关) N2O5分解: 2N2O5(g) =4NO2(g)+O2(g); △H=+56.7kJ/mol 碳铵的分解:(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g); △H=+74.9 kJ/mol 自发进行的吸热反应 三、熵、熵增原理、熵判据 1.熵:在密闭条件下,体系有由有序自发地转变为无序的倾向,这种推动体系变化的因素称作熵(S,单位: J·mol-1·K-1)。 2.熵增原理:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,这一经验规律叫做熵增原理(△S0) 。 体系混乱度有增加的倾向 3.熵判据:用熵变(△S)来判断化学反应方向时就称为熵判据。 熵值最大 熵值最小 【结论】同一物质的熵值:气态>液态>固态 4.物质熵大小规律 (1)同一种物质的熵值 (2)熵值与物质的量的关系: 物质的量越大,分子数越多,熵值越大。 例如:2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) ΔS>0 5.熵判据的应用 (1)许多熵增加的反应在常温、常压下可以自发进行。产生气体的反应,气体物质的物质的量增大的反应,熵变通常都是正值,为熵增加的反应。 例如:C(石墨,s)+H2O(g) = CO(g)+H2(g) (2)吸热的自发过程应为熵增加的过程 如冰的融化、硝酸铵溶于水等。 (3)无热效应的自发过程是熵增加的过程 如两种理想气体的混合等。 (4)放热的自发过程可能是熵减小的过程 。如铁生锈、氢气燃烧、

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