第二节分子的立体构型3.ppt

σ键对数 孤电子对数 分子的立体构型 VSEPR模型 价层电子对数 杂化轨道类型 孤电子对数 σ键个数 (a-xb)/2 2 3 4 sp sp2 sp3 2 3 4 直线形 平面三角形 四面体 小 结 1、配位键： A表示提供孤电子对的原子叫配体（N、O、P、卤素的原子或离子） 四、配合物理论简介 ②形成配位键的条件： 共用电子对由一个原子单方面提供给另一个原子共用所形成 的共价键叫配位键。是一种特殊的共价键。 ①可用A→B表示 即：电子对给予—接受键。 B表示接受电子的原子叫接受体（一般为过渡金属原子或离子） 一个原子提供孤对电子，另一原子提供空轨道。 想一想 经证明AlCl3主要是以二缔合物分子的形式存在， 两分子间存在配位键，请画出配位键。 Al Al Cl Cl Cl Cl Cl Cl 固体 溶液颜色 无色离子： CuSO4 CuCl2·2H2O CuBr2 NaCl K2SO4 KBr 蓝色离子： 白色 白色 白色 白色 绿色 深褐色 [Cu(H2O)4]2+ SO42 – 蓝色 蓝色 蓝色 无色 无色 无色 Na+ Cl- K + Br - [实验2-1、2-2]： 通常把金属离子(或原子)与某些 分子或离子以配位键结合形成的 化合物称为配位化合物。 2．配合物： Cu H2O H2O H2O OH2 2+ 四水合铜离子 Cu2＋+2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4＋ Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2＋+2OH－+4H2O [实验2-3]：Fe3＋溶液+KSCN溶液。实验现象为 ， 化学方程式为 。 [实验2-2]：硫酸铜溶液+氨水+氨水→深蓝色的透明溶液； +极性较小的溶剂乙醇→深蓝色的晶体。 Fe3+ + SCN- [Fe(SCN)]2+ 溶液为红色 配合物是一个庞大的化合物家族，过渡金属配合物远比主族金属配合物多。 2+ Cu NH3 H3N NH3 NH3 易溶于水，难电离 [ Cu ( NH3 ) 4 ] 2+ SO42- 中心原子 内界(配离子) 配位原子 配位体 配位数 外界离子 配合物 配合物的组成： ① 中心原子：主要是过渡金属的阳离子。 ② 配位体：可以是阴离子，如X-、OH-、SCN-、CN-、C2O42-、 也可以是中性分子，如H2O、NH3、CO、醇、胺、醚等 ③ 配位数：直接同中心原子（或离子）配位的原子（离子或分子） 总的数目。一般为2、4、6、8。 配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子，而内界的配体 离子和分子通常难以电离。 Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物。已知这两种配合物的分子式分别为[Co(NH3)5Br]SO4和[Co(SO4)(NH3)5]Br。 （1）分析[Co(NH3)5Br]SO4的中心离子，配位体及配位数？ （2）若将第一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液中，现象是 。 （3）若将第二种配合物的溶液中加入BaCl2溶液中，现象是 ，若加入AgNO3时，现象是 。 讨论：(2012江苏)一项科学研究成果表明，铜锰氧化物(CuMn2O4) 能在常温下催化氧化空气中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。 (3)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2－。 不考虑空间构型，[Cu(OH)4]2－的结构可用示意图表示 为 。 自右向左：配位数—配位体名称—合—中心离子 [Co(NH3)6]Br3 三溴化六氨合钴(Ⅲ) Na3AlF6 六氟合铝酸钠 配合物的命名：（了解） 例如： 注意： 复盐：能电离出两种或两种以上阳离子的盐如明矾 KAl(SO4)2·12H2O，仅在固态时稳定存在，一旦溶于水，几乎全部解离成各组分离子： KAl(SO4)2·12H2O (溶于水) = K+ +Al3++ 2SO42- +12 H2O 配合物盐：是在配合物的溶液或晶体中，均地存在着含有配位键的、能独立存在的复杂组成的离子： [Cu(NH3)4]SO4·H2O = [Cu