第3章 水化学与水污染-2010-bian.pptVIP

3.1 溶液的通性 一、非电解质溶液的通性 2. 溶液的沸点上升 3. 溶液的凝固点下降 4. 沸点和凝固点测定的应用 4. 沸点和凝固点测定的应用 5. 溶液的渗透压 渗透压测定的应用 6. 稀溶液的依数性 二、电解质溶液的通性 二、电解质溶液的通性 3.2 水溶液中的单相离子平衡 一、酸碱在水溶液中的解离平衡 酸碱质子理论 酸碱质子理论 ? 酸和碱是通过给出和接受质子的共轭关系相互依存和相互转化，即 酸碱质子理论 酸碱质子理论 (2) pH的定义 (1) 一元弱酸的电离 (1) 一元弱酸的电离 (3) 多元弱酸和多元弱碱 (3) 多元弱酸和多元弱碱 (3) 多元弱酸和多元弱碱 (3) 多元弱酸和多元弱碱 (3) 多元弱酸和多元弱碱 4. 缓冲溶液和pH的控制 (2) 缓冲溶液 缓冲作用原理 (3) 缓冲溶液的pH (4) 缓冲溶液的缓冲能力 (5) 缓冲溶液的配制 二、配离子的解离平衡 2. 配离子的解离平衡常数 3. 配离子解离平衡的移动 3.3 难溶电解质的多相离子平衡 2. 溶度积和溶解度的关系 溶度积的计算条件 1. 难溶强电解质，即一旦溶解就完全电离 溶度积的计算条件 二、溶度积规则及其应用 2. 沉淀的生成 同离子效应 2. 沉淀的生成 3. 沉淀的转化 3. 沉淀的转化 3. 沉淀的转化 3. 沉淀的转化 4. 沉淀的溶解 4. 沉淀的溶解 4. 沉淀的溶解 4. 沉淀的溶解 4. 沉淀的溶解 4. 沉淀的溶解 4. 沉淀的溶解 本章小结 本章小结 本章小结 本章小结 课后作业 当忽略浓度量纲时，可简化为： [Cu(NH3)4]2+配离子总的解离平衡可简单表示为： [Cu(NH3)4]2+ Cu2+ + 4NH3 其总的解离常数K解离或Ki (Instability Constant)为 显然， 相反，配离子的稳定性可以用稳定常数Kf (也称为生成常数，Formation Constant 或K生成)表示，定义： Cu2+ + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+ 例3.10：(配位平衡组成的计算)室温下，0.010 mol的AgNO3 (s)溶于1.0 L， 0.030 mol·L-1的NH3·H2O中(设体积不变)，计算该溶液中游离的Ag+、NH3和Ag(NH3)2+ 的浓度。 解：　　　　　　　　　　　很大，可假设溶于NH3·H2O后全部生成了 思考：在什么情况下可以促使配离子解离？ 加入可以与配离子中的中心离子或配体生成更难解离的化合物降低溶液中中心离子或配体的浓度，可以使配离子不断解离。 降低中心离子的浓度 [Cu(NH3)4]2+ Cu2+ + 4NH3 +  Na2S→ Na+ + S2- → CuS↓ 降低配体的浓度 [Cu(NH3)4]2+ Cu2++4NH3 + HCl→ Cl- + H+ = NH4+ 可溶电解质的解离平衡是单相体系的离子平衡。 难溶电解质在水溶液中，存在固体和溶液中离子之间的平衡，即多相离子平衡。 不溶物或难溶物：0.01 g/100 g H2O 微溶物：0.01~1 g 可溶物：1 g 溶解度：S (mol·dm-3 或 g /100g水) 研究体系：难溶的强电解质水溶液 在一定温度下，溶解与结晶速率相等时，便建立了固体和溶液中离子之间的动态平衡，称为多相离子平衡或溶解平衡，此时的溶液称为饱和溶液。 1. 溶度积 如CaCO3在水中的溶解度虽小，但仍有一定数量的Ca2+、CO32-存在于溶液中。同时，溶液中的Ca2+与CO32-又会结合而不断析出，存在平衡： CaCO3(s) = Ca2+(aq) + CO32-(aq) 当温度一定时，其离子浓度的乘积为一常数，这个平衡常数Ks称为溶度积常数，简称溶度积。 其平衡常数表达式为 一、溶度积 简写为： 溶度积的性质 1、与难溶电解质的本性有关，即不同的难溶电解质的 不同。 2、与温度有关，但变化不大，一般采用25oC的Ks。 3、沉淀溶解平衡是两相平衡，只有饱和