第3讲药代动力学之三.pptVIP

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  • 2016-06-26 发布于江西
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第3讲药代动力学之三

第 六 节 药物代谢动力学参数 定量描述药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的各基本过程的参数。 主要药动学参数: 消除半衰期 清除率 表观分布容积 生物利用度 对于一级动力学消除,t1/2是固定值。 log Ct = log C0 – t t = log t? = log2 × 对于零级动力学消除,t1/2与血浆药物初始浓度成正比。 1/2 C0 = C0 – Kt1/2 t1/2 = 0.5 意义 药物分类依据 确定给药间隔的依据 预测达到稳态血药浓度时间和停药后消除时间 四 生物利用度(Bioavailability ) 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。 速度: 峰药浓度和达峰时间 程度: 药时曲线下面积 (area under the curve, AUC) 绝对生物利用度: 评价同一种药

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