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B2Z5K1人类遗传病的类型7-7 07、08、09、10、11、12、13 一、人类遗传病的产生原因、特点及类型A 二、常见单基因病的遗传A 一、人类遗传病的产生原因、特点及类型A 1．产生原因 生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生改变。 一、人类遗传病的产生原因、特点及类型A 2．人类遗传病的特点及类型 单基因遗传病 特点：受一对等位基因控制 例如：苯丙酮尿症、红绿色盲 多基因遗传病 特点：①常表现出家庭聚集现象；②在群体中发病率比较高，③且易受环境因素影响 例如：原发性高血压、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿 染色体异常遗传病 特点：遗传物质改变大，造成严重后果，胚胎期引起自然流产 例如：21三体综合征 二、常见单基因病的遗传A 1．常染色体显性遗传病： 如并指、软骨发育不全。 2．常染色体隐性遗传病： 如白化病、苯丙酮尿症。 3．伴X显性遗传病： 如抗维生素D佝偻病。 4．伴X隐性遗传病： 如色盲、血友病。 5．伴Y遗传病： 如外耳道多毛症 1、（07.18）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 A． 8 B． 9 C． 10 D． 11 A 1、（08.16）．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 C 1、（09. 20）．研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是 A．多指 B．白化病 C．红绿色盲 D．21三体综合征 C 1、（09、37）．(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示) (1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。 (2)Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ5的基因型是 。 (3)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 。 常 隐 Aa AA或Aa (缺一不给分，不写或不给分) 1/12 1、（10、17）.下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是 A．该遗传病为隐性性状 B．致病基因位于X染色体上 C．II3和II4的基因型相同 D．II3和II4的基因型不同 C 1、（11.39）、（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）： （1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。常染色体或X染色体 、 显 （2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。1 （3）Ⅲ7的基因型是 。 ee或XeY 显 常染色体或X染色体 1 ee或XeY 1、（11.39）、（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）： （4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。EeXBY、3/8 EeXBY 3/8 1、（12.39）．（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）： 1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。常或X 隐 2）Ⅰ-1的基因型为 。BB或Bb或XBXb 常或X BB或Bb或XBXb 隐 1、（12.39）．（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）： 3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是 。2/3 2/3 1、（12.39）．（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）： 4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。5/