2015.最新--优质课--2.3伴性遗传.pptVIP

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 我国色盲人数统计：男性(7％) 女性(0.5%) 认一认：检测你的色觉是否正常？ 红绿色盲症 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 实例：果蝇的红眼白眼、人类红绿色盲症、血友病、抗维生素D佝偻病等 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 男性患者 女性患者 人类红绿色盲症的遗传分析 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 代 读课本P34资料试分析: 1.红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X 还是Y染色体上？ 结论：伴X隐性遗传病 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 思考：①写出以上五种基因型所有的婚配方式？ X Y b X B 伴Y 伴X 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB 色盲 正常 色盲 正常（携带者） 正常 表现型 基因型 男性 女 性 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点之一 男性患者多于女性患者 ②从基因型的角度考虑为什么红绿色盲 患者中男性多于女性？ 　XBY× XBXb 　XbY× XBXB b.正常男性×女性携带者 a.色盲男性×正常女性 　 XBY ×XbXb　 d.正常男性×色盲女性 XbY× XBXb c.色盲男性×女性携带者 1、每小组任挑一种婚配情况进行讨论，总结遗传规律； 2、每小组推荐一名同学写出遗传图解，展示推导过程 并分析讲解。 要 求 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女儿色盲 父亲一定色盲 男性的色盲基因只能传给女儿 父亲正常，女儿一定正常。 母亲色盲，儿子一定色盲。 请讨论分析以下四种婚配方式 探究红绿色盲症遗传的其它特点 判定方式： （母患子必患，女患父必患） XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 ※　男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 ※　男性的红绿色盲基因只能传给女儿 　[探究] 红绿色盲症遗传的特点之二 XbXb XbY XbY XbXb XbY I II III IV XBXb 交叉遗传 小结：伴X隐性遗传病特点 如果是 X染色 体上的 显性致 病基因, 情况又 会怎样? 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传(外公→女儿→外孙) 3.一般为隔代遗传 4、判定方式：女病，其父、子必病 二、小组讨论： 1、试写出基因型 2、归纳遗传特点 病例：伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病 患者由于对钙磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D 患者 X X d d 正常 X Y d 正常 1、基因型分析 二、伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病 X Y D 患者 患者 XDXd