硫酸四氨合铜(II)的制备及组成分析.docVIP

实验一 硫酸四氨合铜(II)的制备及组成分析 一、实验目的 1. 了解硫酸四氨合铜（Ⅱ）的制备步骤并掌握其组成的测定方法。 2. 掌握蒸馏法测定氨的技术。 二、实验原理 硫酸四氨合铜(Ⅱ)( [Cu(NH3)4]SO4·H2O)为深蓝色晶体，主要用于印染、纤维、杀虫剂及制备某些含铜的化合物。本实验以硫酸铜为原料与过量的NH3·H2O反应来制备： [Cu(H2O)5]2+ ＋ 4NH3 ＋ SO42- ＝ [Cu(NH3)4]SO4·H2O ＋ 5H2O 硫酸四氨合铜溶于水，不溶于乙醇，因此在[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇，即可析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体。 [Cu(NH3)4]SO4·H2O中的Cu2+ 、SO42-及NH3含量可以用吸光光度法、重量分析法、酸碱滴定法分别测定。 [Cu(NH3)4]SO4·H2O在酸性介质中被破坏为Cu2+及NH4+，加入过量NH3可以形成稳定的深蓝色配离子[Cu(NH3)4]2+。根据朗伯－比尔定律： A ＝ kbc 式中：A为吸光度；k为有色溶液的摩尔吸收系数；c为试液中有色物质的浓度；b为液层的厚度。 配制一系列已知铜浓度的标准溶液，在一定波长下用分光光度计测定[Cu(NH3)4]2+溶液的吸光度，绘制标准曲线。由标准曲线法求出Cu2+离子的浓度，从而可以计算出样品中的铜含量。 [Cu(NH3)4]SO4·H2O在碱性介质中被破坏为Cu(OH)2和NH3。在加热条件下把氨蒸入过量的标准溶液中，再用标准碱溶液进行滴定，从而准确测定样品中的氨含量。 三、主要仪器和试剂 1. 仪器：台秤、研钵、布氏漏斗、抽滤瓶、电子天平（0.1mg）、722分光光度计、吸量管（5mL、10mL）、容量瓶（50 mL、100 mL）、比色皿（2cm）、滴定管（酸式、碱式 25mL）、 锥形瓶（100mL）。 2. 试剂：碱：NH3·H2O（1:1）、CuSO4·5H2O固体、H2SO4（3 mol·L-1） HCl标准溶液（0.1 mol·L-1）、NaOH（10％ 0.1 mol·L-1）、NH3·H2O（2 mol·L-1）、标准铜溶液（0.0500 mol·L-1）、乙醇（95％）、酚酞（0.2％） 四、实验步骤 1. 硫酸四氨合铜(Ⅱ)的制备 在小烧杯中加入NH3·H2O (1:1) 20 mL，在不断搅拌下慢慢加入精制CuSO4·5H2O 5 g，继续搅拌，使其完全溶解成深蓝色溶液。待溶液冷却后，缓慢加入20 mL乙醇(95％)，即有深蓝色晶体析出。盖上表面皿，静置约15 min，抽滤，并用1:1 NH3·H2O－乙醇混合液(1:1氨水与乙醇等体积混合)淋洗晶体两次，每次用量约2~3 mL，将其在60 ℃左右烘干，称量。 按CuSO4·5H2O的量计算[Cu(NH3)4]SO4·H2O的产率。评价产品的质和量，并分析原因。 2. 硫酸四氨合铜(Ⅱ)的组成测定　　 1）. 铜含量测定 （1）[Cu(NH3)4]2+的吸收曲线的绘制 用吸量管吸取0.0500 mol·L-1标准铜溶液0 mL，2.0 mL，4.0 mL，分别注入三个50 mL容量瓶中，加入10.00 mL 2 mol·L-1 NH3·H2O，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。以试剂空白溶液（即不加标准铜溶液）为参比溶液，用2 cm比色皿，用分光光度计分别测定500~680 nm时的吸光度。以吸光度为纵坐标、波长为横坐标，绘制吸收曲线，求出[Cu(NH3)4]2+的最大吸收波长（λmax）。 （2）标准曲线的绘制　　用吸量管分别吸取0.0500 mol·L-1标准铜溶液0 mL、1.00 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.00 mL、5.0 mL，注入六个50 mL容量瓶中，加入10 mL2.0 mol·L-1 NH3·H2O溶液后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。以试剂空白溶液为参比溶液，用2 cm比色皿，在[Cu(NH3)4]2+的最大吸收波长（λmax）下，分别测定它们的吸光度。以吸光度为纵坐标，相应的Cu2＋含量为横坐标，绘制标准曲线。 （3）样品中Cu2+含量的测定 准确称取样品0.2~0.3 g于小烧杯中，加5 mL水溶解后，滴加6 mol·L-1 H2SO4至溶液从深蓝色变至蓝色(表示络合物已解离)，将溶液定量转移至100mL容量瓶中，加入蒸馏水稀释至刻度，摇匀。准确吸取样品10.00 mL置于50 mL容量瓶中，加10.00 mL 2.0 mol·L-1 NH3·H2O，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。以试剂空白溶液为参比溶液，用2 cm比色皿，在[Cu(NH3)4]2+ 最大吸收波长（λmax）下测定其吸光度。从标准曲线上求出Cu2+含量，并计算样