药物化学考纲.docVIP

1，根据药物在分子水平上的作用方式可把药物分为结构特异性药物、结构非特异性药物 药物分子与生物大分子间一般通过键合的形式进行结合，其中非共价键合形式有氢键、疏水作用、范德华力、静电引力偶极相互作用电荷转移复合物 药物分子结构中引入羟基可增强与受体 的结合力，增强水溶性，改变生物活性，取代在脂肪上的羟基可降低活性和毒性，而取代在芳环上的酚羟基则增高器活性药效或毒性 优化先导化合物对天然活性成分进行其简化的类似物的合成和评价的化学操作称为剖裂，将两个药物的药效团经共价键结合成单分子的操作称作为拼合 新药设计的研究方法一般包括类型演化和系列设计 影响药物药效的主要理化性质主要有药物的酯水分布系数、解离度、表面活性 与药物化学密切相关的新药研究基础阶段主要包括；先导化合物的发现、先导化合物的优化 药物的化学结构决定器脂水分布系数，如当分子中引入羟基是药物的水溶性增大，若药物结构中含有较大的烃基，卤素原子时，导致药物脂溶性增大，引入硫原子，或烃基换成烷氧基时药物脂溶性增大 药物产生药效的决定因素包括药物达到作用部位的浓度、药物与生物八点的特异性结合 苯二氮卓类镇静催眠药的构效关系（基本分子骨架、对骨架中片段的要求、具体取代基 基本原理 1基本原理 1、前药： 软药； 硬药 2 手性药物；手性药物（chiral drug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋。 药效团药效团指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。具有某一特定药效团的分子，也就具有了与某一特定受体结合的主要性质，就会显现出某种生理活性。定量构效关系定量构效关系(QSAR)是一种借助分子的理化性质参数或结构参数，以数学和统计学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用、有机小分子在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等生理相关性质的方法。 。生物烷化剂为抗肿瘤药物的一种，包括盐酸氮芥、环磷酰胺、卡莫司丁、白消安和顺柏等。 　　这类药物在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性集团的化合物，进而与生物大分子（如DNA\RNA\或某些重要的酶类等）中含有丰富电子的基团进行亲电子反应共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂。激动剂、拮抗剂 局麻，全麻 抗菌增效剂；。