工程热力学第3章讲述.ppt

稳定流动中焓值如何求？？ 二、通用压缩因子和通用压缩因子图 2. 通用压缩因子图 若取Zcr为常数，则 1. 压缩因子图 对应态原理 第三章 作业 教材： 3-8 3-9 3-12 3-19 6-3 12-4 道尔顿定律： 混合气体的总压力等于各组元分压力之和（仅适用于理想气体）。 * 分体积： （2）分体积与阿密盖特分体积相加定律 混合气体中第i种组元处于与混合气体压力和温度时所单独占据的体积称为该组元的分体积，用Vi 表示。 分体积相加定律 ：理想混合气体的总体积等于各 组元的分体积之和，即 处理气体混合物的基本原则 ▲混合气体混合物的组分都处理想气体状态，则混合气体也处理想气体状态； ▲混合气体可作为某种假想气体，其质量和分子数与组分气体质量之和及分子数之和相同。 理想气体混合物可作为Rg混和M混的“某种”理想气体。 平均气体常数， 折合气体常数 平均摩尔质量， 折合摩尔质量 * 3. 理想气体混合物的成分 成分指各组元在混合气体中所占的数量份额。 （1） 成分的分类 1）质量分数 ：某组元的质量与混合气体总质量的比值称为该组元的质量分数。 2）摩尔分数 ：某组元物质的量与混合气体总物质的量的比值。 * 3）体积分数 ：某组元分体积与混合气体总体积的比值称为该组元的体积分数。 组元i : （2）各成分间的关系 混合气体： 混合气体的成分表示法实际上只有两种：质量分数wi和摩尔分数xi ，二者之间的关系为 * 4．理想气体混合物的平均摩尔质量和平均气体常数 （1）理想气体混合物的平均摩尔质量 * 5．理想气体混合物的比热容 （2）理想气体混合物平均气体常数 摩尔热容: 比热容: * 6. 理想气体混合物的热力学能、焓 (1) 热力学能 (2) 焓 (3)热力学能和焓的变化 * 7.理想气体混合物的熵 理想气体混合物中各组成气体处于互不干扰的情况，各组成气体的熵相当于温度T下单独处在体积V的熵值。 这时压力为分压力Pi，故： 混合物的熵等于各组成气体熵的总和 * 1 kg第i种气体在微元过程中的熵变为： 理想气体混合物(无化学反应)过程熵变 理想气体混合物总熵变为： 例：刚性绝热容器隔板两侧各 储有1 kmol O2和N2。且VA=VB， TA=TB。抽去隔板，系统平衡 后，求：熵变。 解： 且均为1 kmol 即 0 0 取容器内全部气体为系统 混合前： 混合后： 取混合前气体状态（pA1，TA）为参考状态，则O2 及N2 终态的熵值即为从参考状态到终态的熵变，所以 0 3-5 实际气体热力性质及热力学一般关系式 Behavior of real gases and generalized thermodynamic relationships 实际气体 如：制冷装置的氟里昂蒸气、氨蒸气、蒸汽动力机械中的水蒸气 不同时符合理想气体两点假设条件，这样的气态物质称为实际气体。 气体的状态处于压力较高、温度较低状态的气体密度大、比容小，分子本身容积不容忽略，分子间的内聚力随距离减小而急剧增大。 理想气体与实际气体没有明显界限，要根据工程计算所容许的误差范围而确定是何种气体 3-5 实际气体热力性质及热力学一般关系式 3-5-1 理想气体状态方程用于实际气体偏差 3-5-2 范德瓦尔方程和R-K方程 3-5-3 维里型方程 3-5-4 对应态原理和通用压缩因子图 3-5-5 麦克斯韦关系和热系数 3-5-6 热力学能、焓和熵的一般关系式 3-5-7 比热容的一般关系式 3-5-8 通用焓和通用熵图 3-5-9 克劳修斯-克拉贝隆方程和饱和蒸汽压方程 3-5-10 单元系相平衡条件 3-5–1 理想气体状态方程用于实际气体偏差 理想气体 实际气体 压缩因子(compressibility factor) Z 1 =1 1 氢不同温度时压缩因子与压力关系 ● Z表示实际气体性质对理想气体的偏离程度 理想气体 实际气体 更难压缩 实际气体 可压缩性大 ●实际气体分子间的作用力 ●气体分子所占据的容积 ● T一定，气体被压缩，分子平均距离r ↓，分子吸引力↑，Z1 ●气体被压缩到一定程度，分子本身体积不能忽略，分子间的斥力↑, Z1 产生偏差的原因分析: 在标准状态下（p = 1标准大气压，273.15 K） —分子当量作用半径 —分子有效作用半径 所以，可在常温常压下忽略分子间作用力和体积。 3-5–2 范德瓦尔方程和R-K方程 一、范德瓦尔方程 a,b—与气体种类有关的正常数（范德瓦尔常数） 内压力 气态物质较小 液态，如水20℃时,1.05×108Pa Vm-b —分子自由活动的空间 或 范氏方程： 1