固态相变第6章分相讲述.pptVIP

3）对线性解的解析 exp(iβz) =cos(βz)+isin(βz) 表明C为一个以z为自变量的周期变化函数。 A(β)exp[R(β)τ] C的振幅，随时间而变。 τ=0时 A(β)exp[R(β)τ]= A(β) R(β)称为增幅因子，它使得C的振幅随时间而变。 R(β)的具体表达式为： R(β)=-Mβ2[ d2G/dC2+2k β 2 + 2η2E/(1-ν)] （6-22） 由于β=2π/λ ，增幅因子也可写为： R(λ)=-4M π 2 [ d2G/dC2+8k π2/λ 2 + 2η2E/(1-ν)] / λ 2 （6-23） τ ﹥0时 振幅随时间呈指数规律增加。 必然导致成分起伏随时间而增大，见图6-24。 4）影响增幅因子的因素 只有当R（λ）为正值时，偏聚振幅才能随时间增长而增长，即： d2G/dC2+8k π2/λ 2 + 2η2E/(1-ν) ﹥0 （6－24） 或：-d2G/dC2 ﹥ 8k π2/λ 2 + 2η2E/(1-ν) （6－25） 式（6－25）右边第一项为梯度能因子，第二项为应变能因子。 应变能因子和梯度能因子都大于零，要使（6－25）成立，只有当 d2G/dC2﹤0 （一定的合金体系、母相成分满足一定的条件） 并且 -d2G/dC2﹥8k π2/λ 2 + 2η2E/(1-ν) （成分、温度位于共格拐点线以内） 图6-26 振幅因子与波长的关系 成分、温度位于共格拐点线以内 成分波的波长 R（λ）与λ 关系见图6-26。 有以下结论： ⅰ）λ﹤λC时 R（λ） ﹤ 0， 不能发生Spinodal分解。 由于溶质原子偏聚团间距小，梯度能过大。 ⅱ）λC﹤λ﹤λ m时 λ越大，R（λ）越大。 R（λ）越大是因为梯度能越小，梯度能成为控制Spinodal分解的主要因素， ⅲ）λ=λm时 R（λ） 达最大值。 ⅳ）λ﹥λm时 λ越大，R（λ）越小。 溶质原子偏聚团尺寸大，共格应变能增大，使分解阻力增大，也不利于Spinodal分解。 实际材料的Spinodal分解的波长λ一般为几十个nm。 5） 关于式（6-20）的数值解。 应该指出，本节到此为止对Spinodal分解的处理仅仅是对微分方程（式6-20）作线形近似后所得到的，因此这些结果仅适用于描述分相动力学的早期。 为了使微分方程（式6-20）的解能够适用于分相过程的中后期，必须寻求该方程本身的非线性解。其中最有效的途径是方程的数值解。 D.de Fontaine等人，对Al-22.5%Zn合金在100℃时效中的Spinodal分解作了数值解，其结果见图6-27。 由该图可见，实际浓度分布与正弦波有明显的差异，分相后期平衡的两相界面仍然显得弥散，似乎存在组织的粗化迹象。 图6-27 Al-22.5%Zn合金100℃时效时Spinodal分解产物浓度分布 a)10min;b)133min;c)260min;d)400min;e)416min 6.3.4 Spinodal分解的组织特点 1） 经Spinodal分解出的两相，总是保持着共格关系。 这是因为两相仅在化学成分上不同，而晶体结构却是相同的，故分解时所产生的应力与应变相对较小，共格关系不易破坏。 2）组织呈现一定的周期图案 为了降低共格应变能， Spinodal分解总是共格应变能最低的方向生长，导致其组织呈现一定的周期图案。 从R（λ）的表达式可以看出： R(λ)=-4M π 2 [ d2G/dC2+8k π2/λ 2 + 2η2E/(1-ν)] / λ 2