吸收与蒸馏3讲述.ppt

回顾上次课内容 传质理论 对流传质 传质设备 本次课主要内容 1、吸收基本概念与原理 2、吸收塔的计算 3、蒸馏基本概念与原理 2.1 吸收塔的物料衡算与操作线方程 2.2 吸收剂用量的确定 2.4 填料层高度的计算 3.1 概述 3.2 拉乌尔定律 3.3 挥发度和相对挥发度 3.4 汽液相平衡图 本章小结 混合物组成表示方法 分子扩散相关概念及形式 传质的膜理论模型 相平衡相关理论 吸收和解析的方向判断 吸收塔计算中吸收剂的用量的计算 相对挥发度的数值可由实验测得 对理想溶液： 理想溶液中组分的相对挥发度等于同温度下两组分的泡和蒸汽压之比。 当t变化时，两者的变化不大，一般可将α视为常数，计算时可取操作温度范围内的平均值。　　 若操作压强不高，气相遵循道尔顿分压定律 ——气液平衡方程 计算法 适用条件： 平衡线符合亨利定律，可用 表示 例：空气与氨的混合气体，总压为101.33kPa，其中氨的分压为1333Pa，用20℃的水吸收混合气中的氨，要求氨的回收率为99%，每小时的处理量为1000kg空气。物系的平衡关系列于本例附表中，若吸收剂用量取最小用量的2倍，试 求每小时送入塔内的水量。 溶液浓度(gNH3/100gH2O) 2 2.5 3 分压Pa 1600 2000 2427 分析： 求水量 吸收剂用量L 求Lmin 已知L/Lmin 平衡常数 解： 1）平衡关系 2）最小吸收剂用量： 其中： 3）每小时用水量 4 . 3塔径的计算 —空塔气速 1）填料层高度的基本计算式 对组分A作物料衡算 单位时间内由气相转入液相的A的物质量为： 微元填料层内的吸收速率方程式为： 低浓度气体吸收时填料层的基本关系式为 气相总体积吸收系数及液相总体积吸收系数 物理意义 ： 在推动力为一个单位的情况下，单位时间单 位体积填料层内吸收的溶质量。 2）传质单元高度与传质单元数 1）传质单元高度与传质单元数的概念 的单位 称为“气相总传质单元高度” ，用 表示 ——气相总传质单元数 —液相总传质单元高度，m ； —液相总传质单元数，无因次 ； 依此类推，可以写出通式： 填料层高度=传质单元高度*传质单元数 —气膜传质单元高度，m —气膜传质单元数 —液膜传质单元高度，m —液膜传质单元数 2）传质单元高度的物理意义 气体流经一段填料层前后的浓度变化恰等于此段填料层内以气相浓度差表示的总推动力的的平均值时，那么，这段填料层的高度就是一个气相总传质单元高度。 吸收过程的传质阻力越大，填料层的有效比面积越小，每个传质单元所相当的填料层高度越大。 传质单元数反映吸收过程的难度，任务所要求的气体浓度变化越大，过程的平均推动力越小，则意味着过程难度越大，此时所需的传质单元数越大。 3、传质单元数的求法 平衡线为直线时 对数平均推动力法 脱吸因数法 平衡线为曲线时 图解积分法 近似梯级法 1）平衡线为直线时 a）脱吸因数法 平衡关系用直线 表示时， 将 代入 令 ——脱吸因数。平衡线斜率和操作线斜率的比值 无因次。S愈大，脱吸愈易进行。 ——吸收因数 分析 ： 横坐标 值的大小，反映了溶质吸收率的高低。 在气液进出口浓度一定的情况下，吸收率愈高，Y2愈小，横坐标的数值愈大，对应于同一S值的NOG愈大。 S反映吸收推动力的大小 在气液进出口浓度及溶质吸收率已知的条件下，若增大S值，也就是减小液气比L/V，则溶液出口浓度提高，塔内吸收推动力变小， NOG值增大。 对于一固定的吸收塔来说，当NOG已确定时，S值越小， 愈大，愈能提高吸收的程度。 减小S 增大液气比 吸收剂用量增大，能耗加大，吸收液浓度降低 适宜的S值： b）对数平均推动力法 吸收的操作线为直线，当平衡线也为直线时 ——直线函数 其中： ——塔顶与塔底两截面上吸收推动力的对数平均，称为对数平均推动力。 时， 当 相应的对数平均推动力可用算术平均 推动力代替。 1、蒸馏的原理 利用混合物在一定压力下各组分相对挥发度（沸点）的不同使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的操作过程。 易挥发组分 ： 沸点低的组分 难挥发组分 ： 沸点高的组分 乙醇水体系的蒸馏分离 乙醇水 加热 汽相: 醇富集 液相: 水富集 冷凝 冷却 乙醇 产品 废水 2、蒸馏的分类 按蒸馏方式 简单蒸馏 平衡蒸馏 （闪蒸） 精馏 特殊精馏 恒沸蒸馏 萃取蒸馏 水蒸汽蒸馏 较易分