伴性遗传——刘小琴详解.ppt

第三节 伴性遗传 * 不能辨别以上图案者，患红绿色盲病。 色盲是一种伴性遗传病 P33：位于性染色体上的基因所控制的 性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫 伴性遗传。 女性 男性 人类染色体组成 22对常染色体+XY 22对常染色体+XX 一、红绿色盲症的发现 ——道尔顿 红绿色盲症患者眼中的世界： 1、分析家族系谱图——红绿色盲症 阅读教材P34资料分析，讨论： （1）为什么要建立家系图？ （2）图中 代表 ， 代表 ，Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、代表 ，1/2/3代表 ，深色代表 ， （3）红绿色盲基因位于那条染色体上？ （4）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者 ) 色盲 正常 色盲 2、正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 男女 婚配 方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 3、红绿色盲症的遗传分析 书写遗传图解 点 评 1 6 7 8 女性携带者 男性正常 XBXb × 　XBY P 配子 F1 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY P 配子 F1 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY P 配子 F1 Xb Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 XB 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY P 配子 F1 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 4、伴X隐性遗传病的特点： （1）患者男性多于女性： （2）通常为交叉遗传：奶奶－ 儿子－ 孙女 （4）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患，其父、子必患） （5）男性正常，其母亲、女儿一定正常 (3)隔代遗传：外公－ 女儿－ 外孙儿 练习：有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩 　 D 1、如抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 二、伴X显性遗传病 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 抗维生素 D佝偻病 正常 抗维生素 D佝偻病 抗维生素 D佝偻病 2、抗维生素D佝偻病和正常人的基因型和表现型： 3、抗维生素D佝偻病的遗传分析 XDXD XDY x XDY XDXd x XDY XdXd x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 4、伴X显性遗传病的特点： （1）患者女性多于男性； （2）具有世代连续性； （4）女性正常，她的父亲和儿子都正常 （3）男性患者的母亲、女儿一定患病； 三、伴Y遗传病 1、如人类外耳道多毛 2