AIDS课件2.2摘要.ppt

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诊 断 诊断原则 需结合流行病学史, 根据临床表现和实验室检查等进行综合分析, 慎重诊断。 诊断必须经过确认试验,HIV核酸和p24抗原有助于辅助诊断。 诊断:急性期和无症状期 急性期 近期内有流行病学史和临床表现 结合抗-HIV由阴性转为阳性即可诊断 或仅实验室检查HIV抗体由阴性转为阳性即可诊断。 无症状期 有流行病学史, 结合抗-HIV阳性即可诊断, 或仅实验室检查抗-HIV阳性即可诊断。 诊断:艾滋病期 有流行病学史、HIV抗体阳性,结合以下任何一项 HIV抗体阳性,CD4+ T细胞计数<200/μl 对于<18个月的婴儿, 首选PCR法检测HIV cDNA,阳性可诊断; 若无条件,可用RT-PCR法检测HIV RNA,两次检测阳性可诊断HIV感染 有流行病学史、HIV抗体阳性,结合以下任何一项 即可诊断为艾滋病: 原因不明的持续不规则发热,体温>38℃,时间>1月 慢性腹泻,>3次/日,持续时间>1月 6个月内体重下降10%以上 反复发作的口腔白念珠菌感染 反复发作的单纯疱疹病毒或带状疱疹病毒感染 肺孢子菌肺炎(PCP) 反复发作的细菌性肺炎 活动性结核或非结核分枝杆菌病 侵袭性真菌感染 中枢神经系统占位性病变 中青年出现痴呆 活动性巨细胞病毒感染 弓形虫脑病 青霉菌感染 反复发生的败血症 皮肤黏膜或内脏的卡波西肉瘤、淋巴瘤 CD4+ T淋巴细胞<200/ul 预后 围生期HIV感染者,平均于4~8个月内发病,1~5年内死亡 新生儿期感染HIV,常在1岁前出现临床症状和体征,50%患儿半年内死亡,直接死因为全身衰竭、电解质紊乱、代谢性酸中毒和低血容量性休克 未接受HAART治疗的HIV感染儿童约20%于第1年进展为艾滋病,多数于5年内死亡。接受抗病毒治疗的儿童10年存活率>60% HIV感染的成年患者,预后取决于HAART治疗的早晚 治 疗 治疗 治疗原则 治疗目的 治疗药物 治疗方案 治疗时机 免疫重建及免疫重建炎性反应综合征 机会性感染的治疗 治疗原则 尽可能的条件下,早期启动抗逆转录病毒治疗(ART) 采用以高效抗逆转录病毒(HAART)为主的综合治疗 HAART治疗目标 减少HIV相关疾病的发病率和病死率 改善生活质量 重建或者维持免疫功能 抑制病毒载量至小于50 copies/ml 预防母婴传播 减少免疫重建综合征 减少非艾滋病相关疾病的发病率和病死率 获得正常的期望寿命 减少HIV的传播 HAART治疗药物 (2 classes) Entry inhibitors Protease inhibitors Integrase inhibitors Adapted from /HIV. Reverse transcriptase inhibitors (2 classes) HAART治疗药物 核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI):齐多夫定、扎西他滨、司他夫定、拉米夫定、阿巴卡韦、去羟肌苷、双汰芝(拉米夫定+齐多夫定)、三协唯(拉米夫定+阿巴卡韦) 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI):奈韦拉平、依非韦伦 蛋白酶抑制剂(PI):沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、奈非那韦、安普那韦 进入/融合抑制剂(EI/FI):恩夫韦肽; 整合酶抑制剂(IIs):雷特格韦); 辅助受体拮抗剂(CCR5拮抗剂):maraviroc。 治疗方案 HAART标准方案:2种NRTIs+1种NNRTIs,或2种NRTIs+1种加强PIs(含利托那韦)。——“鸡尾酒疗法” 2种NRTIs:优选替诺福韦(TDF)和恩曲他滨(FTC),次选齐多夫定(AZT)和拉米夫定(3TC),或阿巴卡韦(ABC)和拉米夫定(3TC);或司他夫定(d4T)和拉米夫定(3TC); 1种NNRTIs:优选依非韦伦(EFV),次选奈韦拉平(NVP) PIs:优选利托那韦增强的洛匹那韦(LPV/r)。 我国推荐的一线抗病毒药物治疗方案 成人及青少年 AZT 300mg+3TC 150mg+NVP 200mg,2次/日* d4T 30mg+3TC 150mg+NVP 200mg,2次/日 儿童 AZT 300mg+3TC 150mg(2次/日)+EFV 600mg(1次/每晚) d4T 30mg+3TC 150mg(2次/日)+ EFV 600mg(1次/每晚) AZT/d4T+3TC+NVP/EFV(用于3岁以上且能吞服胶囊的儿童) AZT/d4T+3TC+NVP(用于3岁以下或是不能吞服胶囊的儿童) *对于基线CD4+ T淋巴细胞250个/μl的女性病人或基

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